发明名称 作为激酶抑制剂的取代杂环化合物及其制备方法和用途
摘要 本发明提供了作为激酶抑制剂的取代杂环化合物及其制备方法和用途,该化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的可药用盐、水合物、溶剂化物或前药,其中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>如说明书所定义。该化合物能够作为激酶抑制剂,用于制备成治疗癌症的药物。<img file="DDA0000580307690000011.GIF" wi="785" he="523" />
申请公布号 CN104370825B 申请公布日期 2017.04.19
申请号 CN201410512764.9 申请日期 2014.09.29
申请人 人福医药集团股份公司 发明人 王学海;许勇;李莉娥;黄璐;乐洋;田华;盛锡军;张绪文;肖强;冯权武;夏庆丰
分类号 C07D237/28(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I 主分类号 C07D237/28(2006.01)I
代理机构 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 代理人 李志东
主权项 一种化合物,其特征在于,所述化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的可药用盐,<img file="FDA0001145134630000011.GIF" wi="773" he="511" />其中,所述式I所示化合物为下列之一:<img file="FDA0001145134630000012.GIF" wi="2054" he="1207" /><img file="FDA0001145134630000021.GIF" wi="1958" he="2582" /><img file="FDA0001145134630000031.GIF" wi="1957" he="2671" /><img file="FDA0001145134630000041.GIF" wi="1965" he="2788" /><img file="FDA0001145134630000051.GIF" wi="1962" he="1463" />
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