一种无过渡金属催化的2‑苯基吡啶化合物的合成方法

摘要

本发明涉及医药化工中间体的制备方法，涉及一种无过渡金属催化的2‑苯基吡啶化合物的合成方法。2‑苯基吡啶化合物是许多药物和生物活性分子的重要组成部分，在有机合成及药物化学等领域有着重要的应用，具有广阔的市场前景。本项目涉及一种无过渡金属催化的2‑苯基吡啶衍生物的合成方法，该方法以吡啶‑2‑甲酸和苯为原料，在碱及自由基引发剂的存在下，在温和的条件下合成2‑苯基吡啶化合物。该发明专利的方法具有步骤简单、原料易得、反应条件温和等优点。本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。

主权项

一种无过渡金属催化的2‑苯基吡啶化合物的合成方法，其特征步骤如下：以吡啶‑2‑甲酸和苯为原料，在自由基引发剂和碱的存在下，以苯为溶剂加热反应，生成一系列含C‑C键的2‑苯基吡啶化合物，反应式如下：其中：R选自氢、烷基、卤素、酯基中的一种；自由基引发剂的加入量为吡啶‑2‑甲酸的100～300mol％；碱的加入量为吡啶‑2‑甲酸的10～200mol％；苯的加入量为吡啶‑2‑甲酸的30q～90eq；反应温度为40‑100℃，反应时间为2‑30h。