| 发明名称 | 制备艾氟康唑的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种制备艾氟康唑的方法，该方法包括在存在碘化物或其水合物时，在反应溶剂和碱中，使式2所示化合物与式3所示化合物接触，以便获得式1所示化合物。利用该方法能够有效制备艾氟康唑，并且该方法步骤少，合成工艺简洁，反应条件温和，同时可以避免过量使用昂贵的胺，同时产品收率、纯度高，副产物极少，生产成本低，生产过程中对反应釜的腐蚀损伤小，工业三废容易处理，安全环保，有利于艾氟康唑的工业化大生产。 | ||
| 申请公布号 | CN106565672A | 申请公布日期 | 2017.04.19 |
| 申请号 | CN201510645535.9 | 申请日期 | 2015.10.08 |
| 申请人 | 中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司 | 发明人 | 胡名龙;王大鹏;付美玲;钱丽娜;崔健 |
| 分类号 | C07D401/06(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人 | 李志东 |
| 主权项 | 一种制备式1所示化合物的方法，其特征在于，包括：在存在碘化物或其水合物时，在反应溶剂和碱中，使式2所示化合物与式3所示化合物接触，以便获得式1所示化合物，<img file="FDA0000817277150000011.GIF" wi="1658" he="486" /> | ||
| 地址 | 430075 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城B3-4 | ||