一种染色丝织品上染料的剥色方法

摘要

本发明涉及一种丝织品染料的剥色方法，先以体积比为1:1的二甲亚砜和甲醇配制过渡溶液A及体积比为65:35的甲醇和超纯水配制过渡溶液B，再用37％的浓盐酸根据不同染料配制不同的提取液：与甲醇混合配制黄檗提取液，与溶液A混合而成靛蓝提取液，与溶液B混合配制苏木提取液，与二甲亚砜混合而成茜草提取液，和甲醇混合而成槐米提取液，各提取液中HCl的质量分数为0.185％‑0.74％；然后采用充氮气密封加压并且适当加热的方法对染色丝织品进行剥色。本发明有效地提高丝织品染料的剥色效率，有利于丝织品染料的分析鉴定，能够适用于不同老化程度丝织品染料的剥色。

主权项

一种染色丝织品上染料的剥色方法，其特征在于，它包括以下步骤：1)配制剥色提取液：剥色提取液的配制分为两步：第一步，配制过渡溶液A和过渡溶液B：过渡溶液A为体积比为1:1的分析纯二甲亚砜和色谱纯甲醇；过渡溶液B为体积比为65:35的色谱纯甲醇和超纯水；第二步，针对五种不同的植物染料，分别配制剥色提取液：a，适用于黄檗染色的明黄色丝织品染料提取的黄檗提取液：由质量分数为37％的浓盐酸和色谱纯甲醇混合制备而成，提取液中HCl的质量分数为0.185％‑0.74％；b，适用于靛蓝染色的蓝色丝织品染料提取的靛蓝提取液：由质量分数为37％的浓盐酸和过渡溶液A混合而成，提取液中HCl的质量分数为0.185％‑0.74％；c，适用于苏木染色的砖红色丝织品染料提取的苏木提取液：由质量分数为37％的浓盐酸和过渡溶液B混合而成，提取液中HCl的质量分数为0.185％‑0.74％；d，适用于茜草染色的橙红色丝织品染料提取的茜草提取液：由质量分数为37％的浓盐酸和分析纯二甲亚砜混合而成，提取液中HCl的质量分数为0.185％‑0.74％；e，适用于槐米染色的柠檬黄色丝织品染料提取的槐米提取液：由质量分数为37％的浓盐酸和色谱纯甲醇混合而成，提取液中HCl的质量分数为0.185％‑0.74％；2)分别准确称取五种不同的染料染色的丝织品样品10mg，分别置于五个的10mL顶空样品瓶中；3)针对五种不同的染料染色的丝织品样品，分别在顶空样品瓶中加入所配置的相应的提取液1mL，使丝织品样品完全浸入提取液，将顶空瓶内充满高纯氮气，盖盖，用压口钳压紧，密封；4)将步骤3)制备好的钳口顶空样品瓶置于可控温的加热装置中进行加热提取，黄檗、靛蓝、茜草的提取温度为65℃～80℃，提取时间为60±5min；槐米的提取温度为65℃～80℃，提取时间为120±5min；苏木的提取温度为95℃～110℃，提取时间为30±5min；5)加热结束后，将顶空样品瓶从加热装置中取出，在流动的冷水中快速将其冷却，将各顶空样品瓶中相应的提取液用0.22μm有机相滤头过滤后进行分析鉴定。