| 发明名称 | 聚(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)的二氢吡啶并酞嗪酮抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明公开了具有式(I)和式(II)所示结构的化合物，其中取代基Y、Z、A、B、R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>如本文所定义。本文提供了聚(ADP‑核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了含有至少一种本文所述化合物的药物组合物以及本文所述化合物或药物组合物在治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、紊乱和病症中的用途。<img file="DDA0000607048660000011.GIF" wi="429" he="559" /> | ||
| 申请公布号 | CN104478875B | 申请公布日期 | 2017.04.12 |
| 申请号 | CN201410640197.5 | 申请日期 | 2009.07.27 |
| 申请人 | 麦迪韦逊科技有限公司 | 发明人 | 兵·王;丹尼尔·楚 |
| 分类号 | C07D471/06(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 化合物在制备用于治疗通过抑制PARP而改善的疾病的药物中的用途，其中所述化合物具有下式：<img file="FDA0001056752930000011.GIF" wi="649" he="463" />或其药学可接受的盐；其中所述药物适于全身、口服、静脉内、经吸入、经鼻腔施用、经注射、表面、经眼部施用或直肠施用。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||