| 发明名称 | 人巨细胞病毒中和抗体及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有中和hCMV的高效价的中和抗体和其抗体片段，其中所述抗体和抗体片段对于一个、或组合的两个或更多hCMV基因UL产物是特异性的。本发明还涉及产生这些抗体和抗体片段的永生化B细胞，并且涉及结合这些抗体和抗体片段的抗原表位。另外，本发明涉及抗体、抗体片段和抗原表位在筛选方法以及疾病诊断、预防或治疗中的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN103980363B | 申请公布日期 | 2017.04.12 |
| 申请号 | CN201410204215.5 | 申请日期 | 2009.07.15 |
| 申请人 | 生物医学研究学会 | 发明人 | A·兰扎维奇雅;A·玛卡格诺 |
| 分类号 | C07K16/08(2006.01)I;A61K39/42(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C12P21/08(2006.01)I | 主分类号 | C07K16/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人 | 陈文平;谢燕军 |
| 主权项 | 分离的抗体或其抗原结合片段，包含：(a)分别如SEQ ID NOs:49、50和51所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs:52、53和54所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；(b)分别如SEQ ID NOs:1、2和3所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs:4、5和6所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；(c)分别如SEQ ID NOs:33、34和35所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs:36、37和38所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；(d)分别如SEQ ID NOs:17、18和19所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs:20、21和22所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；或(e)分别如SEQ ID NOs:113、114和115所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs:116、117和118所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列。 | ||
| 地址 | 瑞士贝林佐纳 | ||