作为FGFR抑制剂的蝶啶

摘要

本发明涉及新的蝶啶衍生物化合物，包含所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法和所述化合物在治疗疾病例如癌症中的用途。

主权项

一种下式(I)的化合物、或其药学上可接受的盐：(I)包括其任何互变异构形式，其中W为‑N(R³)‑；各个R²独立选自卤素或C_1‑4烷氧基；D表示苯基或者含有2个N杂原子的5个环成员的单环芳族杂环基，其中所述苯基和杂环基各自可被一个R¹基团任选取代；R¹表示氢或C_1‑6烷基；R³表示卤代C_1‑6烷基、羟基C_1‑6烷基、被R⁹取代的C_1‑6烷基、被‑NR¹⁰R¹¹取代的C_1‑6烷基；R⁹表示C_3‑8环烷基、或含有1或2个氮杂原子的5元单环杂环基，所述5元单环杂环基任选且独立地被1个取代基取代，该取代基选自=O和‑S(=O)₂‑NR¹⁴R¹⁵；R¹⁰和R¹¹各自独立地表示氢或C_1‑6烷基；R¹⁴和R¹⁵各自独立地表示C_1‑4烷基；n独立地表示等于2、3或4的整数。