锗的配位化合物、其生产方法和药物

摘要

本发明涉及预期用于预防和/或治疗特别地由疱疹病毒导致的病毒疾病的药物的研发。提出的是具有如下结构通式的锗的配位化合物：Ge_x[AD][CA]_y[AA]_z(I)，其中AD是嘌呤系列的含氮碱的衍生物，其具有抗病毒活性且可以选自鸟嘌呤衍生物，例如阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦；或选自腺嘌呤衍生物，例如阿糖腺苷；CA是羟基羧酸，其可以选自酸例如(但不限于)柠檬酸、乳酸和苹果酸；AA是氨基酸，其可以选自各种α‑氨基酸，例如精氨酸、甘氨酸、赖氨酸和苏氨酸，且其中x＝1‑2，у＝2‑4，且z＝0‑2。锗的配位化合物具有高水平的抗病毒和免疫刺激活性且易溶于水。上述举出的化合物通过下列步骤生产：生产二氧化锗的水性混悬液；向其中添加羟基羧酸、嘌呤系列的含氮碱的衍生物并任选但优选地添加氨基酸；在40‑100℃的温度下将产生的混合物加热3‑14小时，同时搅拌并且从该溶液中除去水，由此产生锗的配位化合物。

主权项

具有如下结构通式(I)的锗配位化合物：Ge_x[AD][CA]_y[AA]_z  (I)其中AD是具有抗病毒活性的嘌呤含氮碱衍生物；CA是羟基羧酸；AA是选自α‑氨基酸的氨基酸，其中x＝1‑2，y＝2‑4，且z＝0‑2，并且其中所述配位化合物中的所有AD相同或不同，所述配位化合物中的所有CA相同或不同，且所述配位化合物中的所有AA相同或不同，其中所述AD是鸟嘌呤或腺嘌呤的衍生物，所述鸟嘌呤衍生物选自阿昔洛韦(9‑[(2‑羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤)、伐昔洛韦(2‑(鸟嘌呤‑9‑基甲氧基)乙基L‑缬氨酸醚)、更昔洛韦(9‑[(1,3‑二羟基‑2‑丙氧基)甲基]鸟嘌呤)、喷昔洛韦(9‑[4‑羟基‑3‑(羟基甲基)丁基]鸟嘌呤)及其混合物，所述腺嘌呤衍生物为阿糖腺苷(9‑β‑D‑阿糖呋喃腺嘌呤)，其中所述羟基羧酸CA选自柠檬酸、乳酸、苹果酸及其混合物，和其中所述氨基酸AA选自精氨酸、甘氨酸、赖氨酸、苏氨酸及其混合物。