| 发明名称 | N,N‑二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物及其制备方法与应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种特异性地结合核酸的N,N‑二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物及其制备方法与其在抗肿瘤中的应用。其结构式如式I所示。利用式I所示N,N‑二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物通过荧光光谱可快速判断待测样品是否为核酸。在光照条件下所述式I所示N,N‑二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物有较高的杀死肿瘤细胞或导致肿瘤细胞凋亡的活性，有作为光化学抗肿瘤治疗剂的潜力。式I所示化合物容易合成，并且十分稳定，便于储存。<img file="DDA0000672566290000011.GIF" wi="467" he="675" /> | ||
| 申请公布号 | CN104650080B | 申请公布日期 | 2017.04.05 |
| 申请号 | CN201510078907.4 | 申请日期 | 2015.02.13 |
| 申请人 | 中国科学院化学研究所 | 发明人 | 上官棣华;柳影;刘祥军;王林林 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K41/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人 | 关畅;赵静 |
| 主权项 | 式I所示化合物：<img file="FDA0001152791500000011.GIF" wi="454" he="630" />上述式I中，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>同时选自下述任意一种：C1‑C6烷基双取代的氨基、<img file="FDA0001152791500000012.GIF" wi="358" he="185" />其中，n＝1和<img file="FDA0001152791500000013.GIF" wi="238" he="187" /> | ||
| 地址 | 100080 北京市海淀区中关村北一街2号 | ||