一种高环化度咪唑啉两性表面活性剂及其合成方法

摘要

本发明涉及一种高环化度咪唑啉两性表面活性剂及其合成方法，它包括如下步骤：高环化度的咪唑啉中间体与两性化试剂3-氯-2-羟基丙磺酸钠(物质的量比为1∶2)溶解于80mL水中，融化后搅拌均匀，温度控制在85℃，缓慢滴加20mL质量分数为10％的HCl溶液，反应4h后，停止反应，即得到澄清透亮且含有咪唑啉环的磺酸型咪唑啉两性表面活性剂。

主权项

一种高环化度咪唑啉两性表面活性剂的合成方法，其特征在于：可通过工艺条件的变化控制环化度，尽可能得到高环化度的产品，从而有效控制产品质量和应用范围，其步骤如下：1)在装有机械搅拌、温度计和减压回流装置的250mL四口瓶中，加入物质的量比1∶(1～2.0)的脂肪酸和多元胺，加入质量分数为0.5％的催化剂，加热熔化后开始搅拌，加N₂保护；2)将反应温度升至80～100℃左右后开动真空泵，程序升温6～9h后升至140～210℃，并随之逐渐降低反应体系的真空度，反应8～12h后停止加热，N₂保护下降温，得到高环化度的咪唑啉中间体，合成过程中通过滴定酸值跟踪反应进程；3)将所得高环化度的咪唑啉中间体与两性化试剂按一定配比加入到装有机械搅拌、温度计、回流冷凝装置及滴液漏斗的250mL四口瓶中，开始加热，温度控制在60～85℃，缓慢滴加20mL质量分数为5～10％的HCl，反应2～4h后，停止反应。