发明名称 |
由偕二氟烯烃制备多取代呋喃衍生物的方法 |
摘要 |
本发明涉及一种制备多取代呋喃衍生物的方法,所述方法的主要步骤是:在有铜盐及元素周期表中ⅠA中元素的含氧酸盐存在条件下,由偕二氟烯烃与含活泼亚甲基化合物在非质子有机溶剂中,于90C~120C反应,得到目标物(2,3,5‑三取代呋喃衍生物)。本发明具有低成本(避免使用贵金属为催化剂)、底物易得及适应性广和产物具有多样性等优点。 |
申请公布号 |
CN104910105B |
申请公布日期 |
2017.04.05 |
申请号 |
CN201510202778.5 |
申请日期 |
2015.04.24 |
申请人 |
华东理工大学 |
发明人 |
曹松;张旭雪;代文朋;林赢银;吴伟 |
分类号 |
C07D307/46(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D307/68(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D307/64(2006.01)I |
主分类号 |
C07D307/46(2006.01)I |
代理机构 |
上海顺华专利代理有限责任公司 31203 |
代理人 |
薛美英 |
主权项 |
一种制备式I所示化合物的方法,其特征在于,所述方法的主要步骤是:在有碘化亚铜及元素周期表中IA中元素的碳酸盐存在条件下,由式II所示化合物与式III所示化合物在非质子有机溶剂中,于90℃~120℃反应,得到目标物;<img file="FDA0001109164170000011.GIF" wi="1205" he="318" />式中,R<sub>1</sub>为C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>直链或支链的烷基,卤代的C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>直链或支链的烷基,5~6元的芳环基或杂环基;R<sub>2</sub>为氰基,苯磺酸基或<img file="FDA0001109164170000012.GIF" wi="126" he="104" />A为C<sub>4</sub>~C<sub>10</sub>的芳环基或杂环基,或取代的C<sub>4</sub>~C<sub>10</sub>的芳环基或杂环基;其中,R<sub>3</sub>为C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>直链或支链的烷基,C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>直链或支链的烷氧基,苯基,或<img file="FDA0001109164170000013.GIF" wi="134" he="81" />R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>分别独立选自:氢或C<sub>1</sub>~C<sub>3</sub>直链或支链的烷基中一种;所述杂环基的杂原子为O或/和S,杂原子个数为1或2;所述取代的C<sub>4</sub>~C<sub>10</sub>的芳环基或杂环基的取代基选自:下列基团中一种或二种以上:C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>直链或支链的烷基、C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>直链或支链的烷氧基、卤素、苯基、苄氧基、R<sub>6</sub>S或氰基,R<sub>6</sub>为C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>直链或支链的烷基,取代基个数为1~3的整数。 |
地址 |
200237 上海市徐汇区梅陇路130号 |