发明名称 18F标记的PI3K/Akt信号通路抑制剂S14161及其制备方法和应用
摘要 本发明首次公开了一种18F标记的8‑乙氧基‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑硝基‑2H‑色烯(S14161)及其制备方法,所述制备合成方法具有以下优势:制备原料廉价易得,合成工艺简单,反应条件温和,放射化学合成时间快捷;所得产物提纯分离简单方便,所得产物放射化学纯度超过98%,同时产物放射化学产率高,不校正产率高达92%,药物的放射性比活度高;所得产物具有用于肿瘤的检查诊断和肿瘤的放射治疗的价值。18F标记的8‑乙氧基‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑硝基‑2H‑色烯其结构式如下所示:<img file="DDA0001140914840000011.GIF" wi="667" he="383" />
申请公布号 CN106543131A 申请公布日期 2017.03.29
申请号 CN201610946166.1 申请日期 2016.11.02
申请人 山东大学齐鲁医院 发明人 刘剑峰;刘新辉;梁婷;苏鹏;韩建奎
分类号 C07D311/64(2006.01)I;C07B59/00(2006.01)I;A61K51/04(2006.01)I;A61K101/02(2006.01)N 主分类号 C07D311/64(2006.01)I
代理机构 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人 赵妍
主权项 一种前体化合物,其特征在于,所述前体化合物化学命名为8‑乙氧基‑2‑(4‑N,N,N‑三甲基氨基苯基)‑3‑硝基‑2H‑色烯的季胺三氟甲磺酸盐,其结构式如下所示:<img file="FDA0001140914820000011.GIF" wi="853" he="511" />
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