1，3‑二（2‑溴‑5‑甲氧基苯乙烯基）‑2，4，6‑三硝基苯化合物及其制备方法

摘要

本发明公开了1，3‑二（2‑溴‑5‑甲氧基苯乙烯基）‑2，4，6‑三硝基苯化合物及其制备方法，将1，3‑二（3‑甲氧基苯乙烯基）‑2，4，6‑三硝基苯、液溴、催化剂加入到反应器中，以二氯甲烷做溶剂，在常温下反应完成后过滤，用饱和碳酸钠溶液中和滤液，二氯甲烷萃取，旋蒸，烘干得到1，3‑二（2‑溴‑5‑甲氧基苯乙烯基）‑2，4，6‑三硝基苯。本发明的1，3‑二（2‑溴‑5‑甲氧基苯乙烯基）‑2，4，6‑三硝基苯的外围每个苯环上含有一个溴原子，且对称性好，中心苯环与另外二个苯环以二个共轭双键相连，大大提高了其稳定性，用于医药、杀虫剂和耐热材料等功能材料方面。

主权项

1，3‑二（2‑溴‑5‑甲氧基苯乙烯基）‑2，4，6‑三硝基苯化合物的制备方法，包括以下步骤：将1，3‑二（3‑甲氧基苯乙烯基）‑2，4，6‑三硝基苯、液溴、催化剂加入到反应器中，以二氯甲烷做溶剂，在常温下反应；反应完成后，过滤，用饱和碳酸钠溶液中和滤液，二氯甲烷萃取，旋蒸，烘干得到1，3‑二（2‑溴‑5‑甲氧基苯乙烯基）‑2，4，6‑三硝基苯;其特征是：所述的催化剂选用H‑Beta/氧化锌、H‑Beta/氧化铋、H‑Beta/氧化铁、H‑Beta/氧化钛中之一;所述的1，3‑二（3‑甲氧基苯乙烯基）‑2，4，6‑三硝基苯与液溴的物质的量之比为1~2;所述的催化剂用量为1，3‑二（3‑甲氧基苯乙烯基）‑2，4，6‑三硝基苯物质的量的10%。