| 发明名称 | 一种二肽基肽酶-IV抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了通式(I)的氨基四氢吡喃类衍生物，其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体，及其制备方法和包含该类化合物的药物组合物。该类化合物能抑制二肽基肽酶IV(DPP-IV)的活性，可用于治疗与二肽基肽酶IV相关的疾病，特别是糖尿病的治疗。<img file="DDA0000805795900000011.GIF" wi="740" he="318" /> | ||
| 申请公布号 | CN106543189A | 申请公布日期 | 2017.03.29 |
| 申请号 | CN201510601526.X | 申请日期 | 2015.09.18 |
| 申请人 | 成都硕鼎科技有限公司 | 发明人 | 汤克征 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P5/50(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 结构式I的化合物：<img file="FDA0000805795880000011.GIF" wi="742" he="319" />或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂化物，立体异构体；其中Ar为取代或未取代的芳基，杂芳基；R<sub>1</sub>独立地选自取代或未取代的C<sub>7‑20</sub>烷基，三氟甲基，C<sub>7‑20</sub>环烷基，芳基，杂芳基，烯基，炔基，芳基烷基，其中，烷基，环烷基任选被1～40个选自氟和羟基的取代基取代，并且其中芳基，杂芳基，芳基烷基任选被1～5个独立地选自卤素，羟基，氰基，硝基，羧基，取代氨基，C<sub>1‑6</sub>烷基，C<sub>1‑6</sub>烷氧基的取代基取代，其中烷基和烷氧基任选被1～5个氟取代，R<sub>2</sub>独立地选自氢，氟，氯，溴，碘。 | ||
| 地址 | 610041 四川省成都市高新区科园南路9号附1号2楼 | ||