发明名称 一种氨基四氢吡喃衍生物及其在医药中的用途
摘要 一种氨基四氢吡喃衍生物及其在医药中的用途。本发明涉及结构新颖的结构式(Ⅰ)的取代氨基四氢吡喃,其为二肽基肽酶-Ⅳ的抑制剂并且可以用于与二肽基肽酶-Ⅳ相关的疾病的治疗或者预防,例如糖尿病并且特别是II型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在与二肽基肽酶-Ⅳ有关的这类疾病的预防或者治疗中的用途。<img file="DDA0000806191050000011.GIF" wi="721" he="294" />
申请公布号 CN106543188A 申请公布日期 2017.03.29
申请号 CN201510600886.8 申请日期 2015.09.18
申请人 成都融科博海科技有限公司 发明人 李秀萍
分类号 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P5/50(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 C07D487/04(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 结构式I的化合物:<img file="FDA0000806191030000011.GIF" wi="716" he="298" />或其药学上可接受的盐,水合物,溶剂化物,立体异构体;其中Ar为取代或未取代的芳基,杂芳基;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地选自氢,(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>‑苯基,(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>‑C<sub>3‑6</sub>环烷基,和C<sub>1‑10</sub>烷基,其中烷基任选被1~10个选自氟和羟基的取代基取代,并且其中苯基和环烷基任选被1~5个独立地选自卤素,羟基,C<sub>1‑6</sub>烷基和C<sub>1‑6</sub>烷氧基的取代基取代,其中烷基和烷氧基任选被1~5个氟取代;或者R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>与它们所连接的氮原子一起形成氮杂环,其中所述杂环任选被1~3个独立地选自卤素,羟基,C<sub>1‑6</sub>烷基和C<sub>1‑6</sub>烷氧基的取代基取代,其中烷基和烷氧基任选被1~5个氟取代;R<sub>3</sub>选自氢,卤素,氰基;m为0,1或2。
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