生物基稳定的氧化锌量子点及其制备方法

摘要

本发明提供了一种生物基稳定的氧化锌量子点，其制备方法为：将KOH乙醇溶液滴加至醋酸锌乙醇分散液中，室温搅拌反应0.5～1h，制得氧化锌乙醇分散液；在所得氧化锌乙醇分散液中补加去离子水A，滴加两性离子硅烷化试剂的乙醇溶液，滴完后室温搅拌反应2～3h，之后离心，收集沉淀即为所述的生物基稳定的氧化锌量子点，用甲醇洗涤后分散在去离子水B中保存；本发明制备过程简单，所得到的生物基稳定的ZnO量子点的粒径为2～5nm，在偏碱性水溶液、氯化钠溶液以及血清溶液中均具有较好的稳定性，相应分散液放置一个月几乎无明显变化，仍保持澄清透明。

主权项

一种生物基稳定的氧化锌量子点，其特征在于，所述的生物基稳定的氧化锌量子点按如下方法制备得到：将二水合醋酸锌以料液质量比1：15～25与乙醇混合，升温回流60～120min，之后冷却至室温，得到醋酸锌乙醇分散液；将KOH以料液质量比1：15～20超声溶解在乙醇中得到KOH乙醇溶液；将所述KOH乙醇溶液滴加至所述醋酸锌乙醇分散液中，室温搅拌反应0.5～1h，制得氧化锌乙醇分散液；在所得氧化锌乙醇分散液中补加去离子水A，滴加浓度为1wt％～13wt％两性离子硅烷化试剂的乙醇溶液，滴完后室温搅拌反应2～3h，之后离心，收集沉淀即为所述的生物基稳定的氧化锌量子点，用甲醇洗涤后分散在去离子水B中保存；所述的制备方法中，所述的二水合醋酸锌与KOH、去离子水A、两性离子硅烷化试剂的物质的量之比为0.5～10.9：1.2～24.2：16.3～163.4：1。