一种唑菌胺酯新晶型及其制备方法

摘要

本发明涉及一种唑菌胺酯晶型物质，其制备方法如下：将不同于本发明唑菌胺酯新晶型的其他唑菌胺酯晶型在加热熔融或常温固体状态下溶于溶剂中；在‑80℃‑0℃下结晶，结晶时间为3‑72小时；过滤得到固体，在室温下干燥，即得唑菌胺酯新晶型。本发明公开的唑菌胺酯晶型物质与现有专利文献里的唑菌胺酯晶型的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的唑菌胺酯的晶型形态。

主权项

一种唑菌胺酯新晶型，其特征在于：使用Cu‑Kα辐射，以度2θ表示的X射线粉末衍射光谱在9.3194°、11.8680°、12.6340°、14.3037°、14.8279°、15.9004°、16.9967°、18.5589°、19.6219°、20.4795°、21.3188°、22.3949°、23.7653°、24.8069°、25.1544°、25.9060°、26.6352°、27.9022°、28.5399°、28.9210°、29.9450°、30.6265°、31.3271°、32.0185°、33.0776°、35.9862°、36.6736°、37.9436°、38.5461°处有特征峰；使用差示扫描量热法分析时，熔融起始温度(onset temperature)在48.50℃。