一种人工再生骨的制备方法

摘要

本发明公开了一种人工再生骨的制备方法，特点是具体制备过程为：新鲜骨块脱细胞处理→制备凝胶→制备浓缩骨髓→制备人工再生骨；优点是通过本方法加工得到的人工再生骨可对人体或动物体上的大段骨缺损进行治疗，且安全可靠、骨融合率较高。

主权项

一种人工再生骨的制备方法，其特征在于具体制备过程为：新鲜骨块脱细胞处理→制备凝胶→制备浓缩骨髓→制备人工再生骨，其中：所述的新鲜骨块脱细胞处理的具体过程为：（1）、从刚去世的尸体上取新鲜骨块，并剔除血污和骨膜，然后用PBS溶液冲去新鲜骨块中的骨髓，再将新鲜骨块放入PBS溶液中浸泡将血污清洗干净；（2）、将上述干净骨块放入体积浓度为75%的酒精中浸洗1～2次，每次浸洗时间为1～3min，然后用PBS溶液将骨块漂洗2～4次，再将骨块浸入含有曲拉通X‑100的PBS溶液中浸泡震荡，其中：曲拉通X‑100在PBS溶液中的质量浓度为1～3%，骨块与曲拉通X‑100/PBS混合溶液的体积比为1：1～3，每6～8小时换液一次，共换液2～4次，然后将骨块从曲拉通X‑100/PBS混合溶液中取出，用PBS溶液漂洗1～2次；（3）、将骨块浸泡在含有胰脂酶的PBS溶液中，其中：胰脂酶在PBS溶液中的含量为500～5000U/L，骨块与胰脂酶/PBS混合溶液的体积比为1：1～3，并控制胰脂酶/PBS混合溶液的温度为30～40℃，对骨块处理10～20小时，然后将骨块从胰脂酶/PBS混合溶液中取出，并用PBS溶液漂洗1～2次，再将骨块浸泡在含有DNA酶和RNA酶的PBS溶液中，其中：DNA酶和RNA酶在PBS溶液中的含量均为1000～3000U/L，骨块与DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的体积比为1：1～3，控制DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的温度为30～40℃，对骨块处理5～10小时，然后将骨块从DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液中取出，最后将骨块放入含有青霉素与链霉素的PBS溶液中震荡漂洗，其中：青霉素与链霉素在PBS溶液中的含量均为100～300U/L，每12小时换液一次，共换液两次，漂洗结束后将脱细胞的骨块取出置于PBS溶液中，并在4℃的温度下保存待用；所述的制备凝胶的具体过程为：（4）、将平均分子量为800000～1800000道尔顿的透明质酸溶于水，得到质量浓度为1～10%的透明质酸水溶液；（5）、将植物多糖溶于水，得到质量浓度为1～20%的多糖水溶液；（6）、将透明质酸水溶液和多糖水溶液按体积比为1～100：1的比例混合得到混合水溶液，再向混合水溶液中加入浓度为0.2mol/L的氢氧化钠水溶液，搅拌均匀，使混合水溶液的pH值达到8～11，再向混合水溶液中加入交联剂，其中：混合水溶液与交联剂的质量比为5～20：1，形成均匀的粘稠液，在室温下放置2～5小时后得到凝胶；（7）、将凝胶放入无菌水中浸泡一天，洗掉多余的交联剂，然后将凝胶放入体积浓度为75%的酒精中浸泡消毒2～3小时，再将凝胶浸入无菌水中5～10小时，换水2次，最后用PBS溶液浸泡凝胶2～3小时，取出后将凝胶在4 ℃的温度下保存待用；所述的制备浓缩骨髓的具体过程为：从刚去世的尸体上抽取骨髓，置于肝素抗凝管内，并在1000～2000 r/min的转速下离心10～20min，然后去除上层血浆，得到浓缩骨髓；所述的制备人工再生骨的具体过程为：在无菌条件下，将脱细胞骨块加工成所需尺寸和形状的骨条，并将凝胶注入骨条网格内直至注满，再将浓缩骨髓多点注入凝胶‑骨条内，以凝胶不溢出骨条为限，得到人工再生骨。