| 发明名称 | 取代唑类化合物作为制备抗肿瘤药物的应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种如通式I所示的取代唑类化合物作为制备抗肿瘤药物的应用，<img file="DDA0000372353640000011.GIF" wi="410" he="239" />通式I化合物具有很好的抗肿瘤活性，特别是对人肺癌A549、人白血病HL‑60等活性优异。 | ||
| 申请公布号 | CN104415033B | 申请公布日期 | 2017.03.29 |
| 申请号 | CN201310377438.7 | 申请日期 | 2013.08.27 |
| 申请人 | 中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司 | 发明人 | 刘长令;柴宝山;关爱莹;李淼 |
| 分类号 | A61K31/415(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/539(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/415(2006.01)I |
| 代理机构 | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人 | 李颖;何薇 |
| 主权项 | 取代唑类化合物在制备抗肺癌或白血病药物中的应用，其特征在于化合物结构如通式I所示：<img file="FDA0001130776100000011.GIF" wi="390" he="230" />式中：Q选自：<img file="FDA0001130776100000012.GIF" wi="1754" he="414" />Ar选自：<img file="FDA0001130776100000013.GIF" wi="806" he="205" />R<sub>1</sub>选自氢、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>12</sub>环烷基、卤代C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基、未取代的或被1‑5个R<sub>5</sub>取代的下述基团：苯基或吡啶基；R<sub>2</sub>选自氢或C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基；X＝NR<sub>4</sub>；R<sub>4</sub>选自C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基；R<sub>5</sub>选自氢、卤素、硝基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基、卤代C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷氧基、卤代C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷氧基或C<sub>1</sub>‑C<sub>12</sub>烷硫基。 | ||
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