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一种体外溶血试验配血方法，其特征在于：包括以下步骤：1)预处理：按供血者数量取等量洁净试管，每管加入生理盐水，再分别加入上述供血者的压积红细胞，摇匀，配成红细胞悬液，向红细胞悬液中加入低离子液，摇匀，立即于800～1200g/min离心，弃上清液，下层即为供血者红细胞；另从每管各吸取等量供血者红细胞混合得到供血者混合红细胞；所述供血者与患者ABO同型且RhDCEce同型；所述生理盐水、供血者压积红细胞、低离子液之体积比为1100～1300:90～110:180～220；2)阳性对照管制备：取洁净试管，加入患者首次配血血浆，再加入步骤1)中得到的供血者混合红细胞，混匀后置35～38℃孵育25～35min，取出800～1200g/min离心，弃上清液，加入体外溶血试验洗涤液，混匀，再次800～1200g/min离心，弃上清液，加入补体液，混匀，置35～38℃孵育，2.5～3.5h后取出再次混匀，继续置35～38℃孵育，孵育共7～19h后，出现溶血则表示阳性对照管制备成功；所述患者首次配血血浆为患者入院后未经临床治疗前的血浆；所述患者首次配血血浆、供血者混合红细胞、体外溶血试验洗涤液、补体液之体积比为250～350:20～30:90～110:250～350；3)阴性对照管制备：取洁净试管，加入生理盐水，再加入步骤1)中得到的供血者混合红细胞，混匀后置35～38℃孵育25～35min，取出800～1200g/min离心，弃上清液，加入体外溶血试验洗涤液，混匀，再次800～1200g/min离心，弃上清液，加入补体液，混匀，置35～38℃孵育，2.5～3.5h后取出再次混匀，继续置35～38℃孵育，孵育共7～19h后，不出现溶血则表示阴性对照管制备成功；所述生理盐水：供血者混合红细胞：体外溶血试验洗涤液：补体液之体积比为250～350:20～30:90～110:250～350；4)配血管的制备：按供血者数量取等量洁净试管，标号，每管加入患者血浆，再分别加入步骤1)中得到的供血者红细胞，混匀后置35～38℃孵育25～35min，取出800～1200g/min离心，弃上清液，加入体外溶血试验洗涤液，混匀，800～1200g/min离心，弃上清液，加入补体液，混匀，置35～38℃孵育，2.5～3.5h后取出再次混匀，继续置35～38℃孵育，孵育共7～19h后，不摇动，800～1200g/min离心，观察是否出现溶血；不溶血或轻度溶血的供血者可以供患者输注，中度溶血和重度溶血的供血者不能供患者输注；所述患者血浆、供血者红细胞、体外溶血试验洗涤液、补体液之体积比为250～350:20～30:90～110:250～350。 |
