| 发明名称 | 使用母体血清DNA预测胎儿单基因遗传变异的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了通过母体游离DNA测序来非侵入性地检测、预测或诊断胎儿单核苷酸多态性及其导致的单基因疾病的方法。本发明的诊断方法不伤害母体或胎儿，并且可使用母体血液样品来分析，因而非常简便；并可有利地用于产前诊断方法，能够在早期确定而不论是否发生单核苷酸多态性引起的单基因疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN106537401A | 申请公布日期 | 2017.03.22 |
| 申请号 | CN201580039127.7 | 申请日期 | 2015.07.17 |
| 申请人 | SK电信有限公社 | 发明人 | 南宫锭贤 |
| 分类号 | G06F19/22(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | G06F19/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 张广育;姜建成 |
| 主权项 | 一种使用母体血清DNA来检测胎儿遗传变异的方法，其包括：分析母体血清DNA以获得母体测序数据；使用所述测序数据来定义在母体单基因疾病相关的单基因中的基因缺失或重复型遗传突变类型及变异区域；通过测量具有所述遗传变异的母体血清DNA的变异区域中杂合SNP的等位基因频率而获得所测量的等位基因频率的分布；通过使用所述母体血清DNA中的胎儿DNA分数(f)并应用孟德尔定律来获得单基因的变异区域中杂合SNP的等位基因频率的预测值，当胎儿具有单基因的遗传变异时，将其作为第一预测值(θ<sub>exp|aff</sub>)，当胎儿不具有单基因的遗传变异时，将其作为第二预测值(θ<sub>exp|unaff</sub>)；以及基于所述第一预测值(θ<sub>exp|aff</sub>)和第二预测值(θ<sub>exp|unaff</sub>)是否落入所测量的等位基因频率分布的统计学显著性区间内，来确定胎儿是否在单基因疾病相关的单基因中具有基因缺失或重复型遗传突变。 | ||
| 地址 | 韩国首尔 | ||