医药中间体2‑乙基‑5‑氯‑4,6‑二羟基嘧啶的合成方法

摘要

本发明涉及一种医药中间体2‑乙基‑5‑氯‑4,6‑二羟基嘧啶的合成方法，以5‑溴嘧啶为原料，在溶剂乙醚和2个大气压的作用下，温度120℃‑150℃下先后通过氯置换反应、乙基化和羟基化生成2‑乙基‑5‑氯‑4,6‑二羟基嘧啶的合成方法。本发明医药中间体2‑乙基‑5‑氯‑4,6‑二羟基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用，可以满足一般的反应需求，并且投入到实际反应中。

主权项

一种医药中间体2‑乙基‑5‑氯‑4,6‑二羟基嘧啶的合成方法，其特征在于以5‑溴嘧啶为原料，在溶剂乙醚和2个大气压的作用下，温度120℃‑150℃下先后通过氯置换反应、乙基化和羟基化生成2‑乙基‑5‑氯‑4,6‑二羟基嘧啶的合成方法。