| 发明名称 | 可用作抗病毒剂的异吲哚啉酮衍生物 | ||
| 摘要 | 公开了式(I)的化合物和用包含此类化合物的组合物治疗病毒感染的方法。<img file="dest_path_image001.GIF" wi="254" he="127" /> | ||
| 申请公布号 | CN106536513A | 申请公布日期 | 2017.03.22 |
| 申请号 | CN201580039461.2 | 申请日期 | 2015.07.20 |
| 申请人 | VIIV保健英国有限公司 | 发明人 | B.A.约翰斯;E.J.韦尔特威森;J.G.韦瑟赫德 |
| 分类号 | C07D405/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D209/46(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 杜艳玲;周齐宏 |
| 主权项 | 式I的化合物：<img file="dest_path_image001.GIF" wi="169" he="170" />其中：R<sup>1</sup>是C<sub>1‑6</sub>烷基；R<sup>2</sup>是C<sub>5‑14</sub>芳基、C<sub>3‑7</sub>环烷基、(C<sub>3‑7</sub>)环烯基、(C<sub>2‑9</sub>)杂环和(C<sub>2‑9</sub>)杂芳基，其各自任选被一至四个选自卤素、C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑6</sub>杂烷基或C<sub>1‑6</sub>亚烷基或C<sub>1‑6</sub>亚杂烷基的取代基取代，其中所述C<sub>1‑6</sub>亚烷基或C<sub>1‑6</sub>亚杂烷基与所述C<sub>5‑14</sub>芳基、C<sub>3‑7</sub>环烷基、(C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>)环烯基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>9</sub>)杂环或(C<sub>2</sub>‑C<sub>9</sub>)杂芳基上的相邻碳原子键合以形成环，并且其中每个杂环、杂芳基、杂烷基和亚杂烷基包含一至三个选自S、N或O的杂原子；L是键或C<sub>1‑3</sub>亚烷基；R<sup>3</sup>是H、C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>5‑14</sub>芳基、C<sub>3‑7</sub>环烷基、(C<sub>3‑7</sub>)环烯基、(C<sub>2‑9</sub>)杂环和(C<sub>2‑9</sub>)杂芳基，其各自任选被一至四个选自卤素、C<sub>1‑6</sub>烷基的取代基取代，并且其中每个杂环和杂芳基包含一至三个选自S、N或O的杂原子。 | ||
| 地址 | 英国米德尔塞克斯郡 | ||