在负载型环氧化催化剂中用作活性组分的配合物

摘要

本发明公开制备环氧化催化剂的方法，包含包括使无机含硅固体与以下结构式的金属配合物反应的方法：其中各变量在说明书中定义。

主权项

一种制备催化剂的方法，其包括：(a)使无机含硅固体与以下结构式的金属配合物进行接触：其中：L₁是烷氧基_(C≤8)、芳氧基_(C≤16)、芳烷氧基_(C≤16)或任何这些基团的取代版本，或者L₁与如下定义的L₂结合在一起，或者L₁与如下定义的L₂和L₃结合在一起；L₂是烷氧基_(C≤8)、芳氧基_(C≤16)、芳烷氧基_(C≤16)或任何这些基团的取代版本，或者L₂与如下定义的L₁结合在一起，或者L₂与如下定义的L₁和L₃结合在一起；如果存在，则L₃为烷氧基_(C≤8)、芳氧基_(C≤16)、芳烷氧基_(C≤16)，或任何这些基团的取代版本，或L₃与如下定义的L₁和L₂结合在一起：当结合在一起时，L₁和L₂为以下结构式的基团：其中：R″和R″′各自独立地为‑H、烷基_(C≤8)、烯基_(C≤8)、炔基_(C≤8)、芳基_(C≤12)、芳烷基_(C≤12)、杂芳基_(C≤8)、杂环烷基_(C≤12)，或除‑H外的任何这些基团的取代版本；并且Ar₁和Ar₂各自独立地为芳二基_(C≤16)或取代芳二基_(C≤16)；当结合在一起时，L₁、L₂和L₃为以下结构式的基团：其中：R″为‑H、烷基_(C≤8)、烯基_(C≤8)、炔基_(C≤8)、芳基_(C≤12)、芳烷基_(C≤12)、杂芳基_(C≤8)、杂环烷基_(C≤12)，或除‑H外的任何这些基团的取代版本；并且Ar₁、Ar₂和Ar₃各自独立地为芳二基_(C≤16)或取代芳二基_(C≤16)；X₁、X₂和X₃各自为氯；R′各自独立地为：‑H、‑OH、‑SH、‑CN、‑F、‑CF₃、‑NH₂、‑Si(CH₃)₂Cl，或‑Si(CH₃)₂‑Cp‑Si(CH₃)₂Cl；或者烷基_(C≤8)、烯基_(C≤8)、炔基_(C≤8)、芳基_(C≤12)、芳烷基_(C≤12)、杂芳基_(C≤8)、杂环烷基_(C≤12)，或任何这些基团的取代版本；或者两对或更多对R′结合在一起形成链烯二基_(C≤8)或取代链烯二基_(C≤8)；并且n为0至5；以形成金属配合物无机含硅固体混合物；以及(b)在适于形成包括来自附着在无机含硅固体上的金属配合物的金属的催化剂的条件下，于200至400℃的温度下对来自步骤(a)的混合物进行煅烧；前提是所述方法不包括在大于400℃的温度下的煅烧步骤。