| 发明名称 | 一种酶法合成氨曲南的方法 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种酶法合成氨曲南的方法。本发明是以3‑氨基‑2‑甲基‑4‑氧化代‑1‑磺酸基氮杂环丁烷和头孢他啶活性酯为起始物料，通过化学法合成叔丁基氨曲南，然后再通过酶法脱保护得到高纯度氨曲南的过程。本发明能够得到纯度＞99%的氨曲南，同时还有反应过程时间短，操作简单，环境友好等优点，并且催化反应的酶可以重复利用，降低了成本，适合大规模生产。 | ||
| 申请公布号 | CN106520857A | 申请公布日期 | 2017.03.22 |
| 申请号 | CN201610718795.9 | 申请日期 | 2016.08.25 |
| 申请人 | 艾美科健（中国）生物医药有限公司 | 发明人 | 陈伟;陈强;李建国;王玲 |
| 分类号 | C12P17/16(2006.01)I | 主分类号 | C12P17/16(2006.01)I |
| 代理机构 | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人 | 苗峻 |
| 主权项 | 一种酶法合成氨曲南的方法，其特征在于：3‑氨基‑2‑甲基‑4‑氧化代‑1‑磺酸基氮杂环丁烷和头孢他啶活性酯为起始物料，通过化学合成法制备叔丁基氨曲南，然后再通过猪肝酯酶固定化酶法脱保护制备氨曲南。 | ||
| 地址 | 272073 山东省济宁市高新区诗仙路1688号 | ||