发明名称 | 2‑氨基苯并硒嗪衍生物的制备方法 | ||
摘要 | 本发明涉及一种2‑氨基苯并硒嗪衍生物的制备方法,本发明以邻位功能化芳基异腈、硒粉和二级胺为原料,在室温、三乙胺碱性条件下反应制得2‑氨基苯并硒嗪衍生物。与现有技术相比,本发明方法原料简单易得,反应条件温和,环境友好,无需任何催化剂和惰性气体保护;操作步骤简便,产率较高,其反应条件可适用于放大反应,为工业生产奠定了基础。 | ||
申请公布号 | CN104803948B | 申请公布日期 | 2017.03.15 |
申请号 | CN201510249209.6 | 申请日期 | 2015.05.15 |
申请人 | 苏州大学 | 发明人 | 纪顺俊;汪顺义;方毅;申晓斌 |
分类号 | C07D293/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D293/10(2006.01)I |
代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人 | 唐灵;常亮 |
主权项 | 2‑氨基苯并硒嗪衍生物的制备方法,其特征在:以邻位功能化芳基异腈、硒粉和二级胺为原料,在室温、三乙胺碱性条件下反应制得2‑氨基苯并硒嗪衍生物,其中,邻位功能化芳基异腈、硒粉和二级胺的摩尔比为1︰1.2~1.8︰1.2~1.8;所述邻位功能化芳基异腈包括2‑异氰基肉桂酸甲酯、2‑异氰基肉桂酸乙酯、4‑氯‑2‑异氰基肉桂酸甲酯、5‑氟‑2‑异氰基肉桂酸甲酯、5‑三氟甲基‑2‑异氰基肉桂酸甲酯、5‑甲基‑2‑异氰基肉桂酸甲酯或3‑(2‑异氰基苯基)‑1‑苯基丙‑2‑烯‑1‑酮,所述二级胺包括哌啶、二乙胺或N‑甲基苄胺。 | ||
地址 | 215123 江苏省苏州市工业园区仁爱路199号 |