发明名称 一种羽毛生产复合氨基酸的生产方法
摘要 本发明公开了一种羽毛生产复合氨基酸的生产方法,属于复合氨基酸生产技术领域。该方法包括胱氨酸工段、亮氨酸工段和复合氨基酸工段,胱氨酸工段的二次碱中和母液送亮氨酸工段用于生产亮氨酸;亮氨酸工段包括:二次碱中和母液经浓缩、缩合、氨解、脱色和氨中和后得到亮氨酸,缩合工序的滤液送复合氨基酸工段;复合氨基酸工段包括以下步骤:在缩合工序的滤液中加入液氨将pH值调整为4.4‑5.3得到料浆;将前述料浆送喷雾干燥塔进行干燥,热风温度为240‑270℃;将喷粉干燥产生的尾气和粉尘送旋风除尘器进行处理,得到产品;将旋风除尘器的尾气送喷淋除尘装置进行循环喷淋处理,循环喷淋液为pH值为4.4‑5.3的料浆。
申请公布号 CN106496054A 申请公布日期 2017.03.15
申请号 CN201610926935.1 申请日期 2016.10.31
申请人 荆门市欣胱生物工程股份有限公司 发明人 陈镜华
分类号 C07C227/20(2006.01)I;C07C227/40(2006.01)I;C07C229/08(2006.01)I;C07C229/36(2006.01)I;C07C319/22(2006.01)I;C07C323/58(2006.01)I;C07C319/28(2006.01)I 主分类号 C07C227/20(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种羽毛生产复合氨基酸的生产方法,包括胱氨酸工段、亮氨酸工段和复合氨基酸工段,其特征在于,所述胱氨酸工段包括以下步骤:101水解:将经过选毛的羽毛用质量浓度26‑33%的盐酸进行水解,水解温度为110‑120℃,盐酸的使用量为1.6‑2.0吨/吨毛;102浓缩:将步骤101得到的水解液浓缩至原重量的1/4‑1/2,浓缩温度为85‑95℃;103一次碱中和:在步骤102得到的浓缩液中加入质量浓度25‑33%的NaOH溶液,中和条件为: NaOH溶液:浓缩液的质量比为0.3‑0.6:1,温度为65‑75℃;104一母分离:将步骤103得到的中和液自然沉降24‑36小时,压滤,得一次母液;105酸中和:将步骤104得到的滤渣采用盐酸进行溶解,调整pH为0.7‑0.9,完全溶解后,压滤;106二次碱中和:在步骤105得到的滤液中加入NaOH,调整pH至4.5‑5.0,温度为15‑60℃,反应完成后压滤,得二次母液;107一次脱色:将步骤106得到的滤渣采用活性炭进行脱色,脱色条件为:温度55‑75℃,pH为0.4‑0.6,活性炭的使用量为2‑5Kg/吨毛,脱色完成后压滤;108二次脱色:将步骤107得到的滤液采用活性炭进行脱色,脱色条件为:温度55‑75℃,pH为0.4‑0.6,活性炭的使用量为15‑25Kg/吨毛,脱色完成后压滤;109氨中和:将步骤108得到的滤液用质量浓度10‑20%的氨水进行中和,中和条件为:温度70‑80℃,氨水的使用量为200‑400Kg/吨毛,反应完成后离心分离得胱氨酸粗品和三次母液;110胱氨酸精制:步骤109得到的胱氨酸粗品经洗涤、干燥后得到胱氨酸精品;所述亮氨酸工段包括以下步骤:201二母浓缩:将步骤106得到的二次母液于95‑105℃条件下,浓缩至15‑18波美度;202缩和:将步骤201得到的浓缩液与硫酸和邻二甲苯混合液趁热进行反应,浓缩液与混合液的体积比为1:0.025‑0.03,混合液中硫酸与邻二甲苯的体积比为1:0.8‑1.2,反应完成后冷却、压滤;203二母氨解:将步骤202得到的滤渣溶解后加液氨进行氨解,氨解条件为:温度90‑100℃,终点pH为 7.5‑8.5,反应完成后压滤,滤液送步骤301用于生产复合氨基酸;204二母脱色:将步骤203得到的滤渣采用活性炭进行脱色,脱色条件为:温度80‑85℃,活性炭的使用量为0.65‑2.5Kg/吨毛,pH为0.8‑1.3,脱色完成后压滤;205二母氨中和:步骤204得到的滤液加入氨水进行氨解,氨解条件为:温度60‑75℃,终点pH为4.5‑5.0,反应完成后离心得到亮氨酸粗品;206亮氨酸精制:步骤205得到的亮氨酸粗品经洗涤、干燥后得到亮氨酸精品;所述复合氨基酸工段包括以下步骤:301复合氨解:在步骤202得到的滤液中加入液氨将pH值调整为4.4‑5.3得到料浆;302喷粉干燥:将步骤301得到的料浆送喷雾干燥塔进行干燥,热风温度为240‑270℃;303物料回收:将步骤302产生的尾气和粉尘送多个旋风除尘器进行处理,得到产品;304喷淋除尘:将步骤303排出的尾气送喷淋除尘装置进行循环喷淋处理,循环喷淋液为步骤301的料浆。
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