发明名称 配合物[Zn(L<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)](H<sub>2</sub>O)及制备抗癌药物应用
摘要 本发明公开了一种配合物[Zn(L<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)](H<sub>2</sub>O)及制备抗癌药物应用。[Zn(L<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)](H<sub>2</sub>O)的分子式为:C<sub>20</sub>H<sub>21</sub>N<sub>6</sub>O<sub>9</sub>Zn,分子量为:554.80,具有良好的生物活性。(1)将0.05‑0.15克分析纯1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯,0.05‑0.15克分析纯二水高氯酸锌溶于15‑20毫升体积比为5:5的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中;(2)在80‑90°C下反应60‑80小时,降温至室温,过滤,滤液置于室温下自然挥发结晶。[Zn(L<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)](H<sub>2</sub>O)对HepG2癌细胞株以及MGC80‑3癌细胞株的IC<sub>50</sub>值优于顺铂,但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点,具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
申请公布号 CN106496185A 申请公布日期 2017.03.15
申请号 CN201610818011.X 申请日期 2016.09.13
申请人 桂林理工大学 发明人 肖瑜;张菁玲;张淑华
分类号 C07D401/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D401/04(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种配合物[Zn(L<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)](H<sub>2</sub>O),其特征在于配合物[Zn(L<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)](H<sub>2</sub>O)的分子式为:C<sub>20</sub>H<sub>21</sub>N<sub>6</sub>O<sub>9</sub>Zn,分子量为:554.80,其晶体学参数见表一,部分键长、键角见表二;其中L=1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯;表一:配合物[Zn(L<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)](H<sub>2</sub>O)的晶体学参数<img file="FDA0001113404080000011.GIF" wi="1125" he="1630" /><sup>a</sup>R<sub>1</sub>=Σ||F<sub>o</sub>|–|F<sub>c</sub>||/Σ|F<sub>o</sub>|.<sup>b</sup>wR<sub>2</sub>=[Σw(|F<sub>o</sub><sup>2</sup>|–|F<sub>c</sub><sup>2</sup>|)<sup>2</sup>/Σw(|F<sub>o</sub><sup>2</sup>|)<sup>2</sup>]<sup>1/2</sup>表二:配合物[Zn(L<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)](H<sub>2</sub>O)部分键长、键角<img file="FDA0001113404080000012.GIF" wi="1790" he="611" /><img file="FDA0001113404080000021.GIF" wi="1789" he="274" />Symmetry codes:(i)‑x,y,‑z+1/2.所述配合物[Zn(L<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)](H<sub>2</sub>O)的合成方法具体步骤为:(1)将0.05‑0.15克分析纯1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯和0.05‑0.15克分析纯二水高氯酸锌溶于15‑20毫升体积比为5:5的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中;(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中,在80‑90℃下反应60‑80小时,降温至室温,过滤,滤液置于室温下自然挥发结晶,16天后得到单晶级配合物[Zn(L<sup>1</sup>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)](H<sub>2</sub>O)。
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