基于PAMAM的联合携载阿霉素及耐药逆转剂的纳米递送系统的制备方法

摘要

本发明公开一种基于PAMAM的联合携载阿霉素及耐药逆转剂的纳米递送系统的制备方法，包括以下步骤：制作PAMAM靶向给药载体的甲醇溶液；制作盐酸阿霉素的甲醇溶液，并向其中加入三乙胺中和盐酸，使阿霉素游离出来制得阿霉素的甲醇溶液；制作耐药逆转剂的三氯甲烷溶液；边搅拌边将阿霉素的甲醇溶液、耐药逆转剂的三氯甲烷溶液和PAMAM靶向给药载体的甲醇溶液混合并在氮气保护下油浴；去有机溶剂；用蒸馏水溶解；离心后取上层清液。本发明耐药逆转剂依克立达的作用位点是细胞膜上的P糖蛋白，可以使进入细胞的阿霉素量增加，不被泵出。本发明改善耐药逆转剂依克立达水溶性差的缺陷，将耐药逆转剂依克立达包埋于PAMAM中，可以提高其生物利用度。

主权项

基于PAMAM的联合携载阿霉素及耐药逆转剂的纳米递送系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制作PAMAM靶向给药载体的甲醇溶液；(2)制作盐酸阿霉素的甲醇溶液，并向其中加入三乙胺中和盐酸，使阿霉素游离出来制得阿霉素的甲醇溶液；(3)制作耐药逆转剂的三氯甲烷溶液；(4)边搅拌边将阿霉素的甲醇溶液、耐药逆转剂的三氯甲烷溶液和PAMAM靶向给药载体的甲醇溶液混合并在氮气保护下油浴；(5)去有机溶剂；(6)用蒸馏水溶解；(7)离心后取上层清液。