发明名称 一种简便催化制备螺环衍生物的方法
摘要 本发明公开了一种简便催化制备螺环衍生物的方法,属于离子液体催化技术领域。该制备反应中靛红或茚三酮、丙二腈和β‑二酮的摩尔比为1:1:1,酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用靛红的2~4%,以毫升计的反应溶剂92%vol乙醇水溶液的体积量是以毫摩尔计的靛红摩尔量的4~6倍,回流反应时间为5~30min。反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经92%乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到螺羟吲哚衍生物或螺环1,3‑二氧代茚满吡喃衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂制备螺环衍生物的方法相比,具有催化剂在循环使用中损失量少、可循环使用次数多,产物提纯过程简单,整个反应过程绿色经济以及便于工业化大规模生产等特点。
申请公布号 CN106496098A 申请公布日期 2017.03.15
申请号 CN201610945408.5 申请日期 2016.11.02
申请人 安徽工业大学 发明人 岳彩波;张恒;吴胜华;储昭莲
分类号 C07D209/96(2006.01)I;C07D491/107(2006.01)I;C07D487/10(2006.01)I;C07D487/20(2006.01)I;C07D311/96(2006.01)I;C07D493/10(2006.01)I 主分类号 C07D209/96(2006.01)I
代理机构 南京知识律师事务所 32207 代理人 蒋海军
主权项 一种简便催化制备螺环衍生物的方法,其特征在于,所述制备反应中靛红或茚三酮、丙二腈和β‑二酮的摩尔比为1:1:1,酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用靛红的2~4%,以毫升计的反应溶剂92%vol乙醇水溶液的体积量是以毫摩尔计的靛红摩尔量的4~6倍,反应压力为一个大气压,回流反应时间为5~30min,反应结束后冷却至室温,碾碎析出的固体,静置,抽滤,滤渣经92%乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到螺羟吲哚衍生物或螺环1,3‑二氧代茚满吡喃衍生物;所述酸性离子液体催化剂的结构式为:<img file="FDA0001140596130000011.GIF" wi="644" he="486" />
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