| 发明名称 | 医用原料2‑甲基‑5‑氟‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种医用原料2‑甲基‑5‑氟‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶的合成方法，以氟嘧啶为原料，在溶剂甲醇的作用下，在温度120℃‑150℃下先后通过甲基化和氨基化，再通过氯置换，生成2‑甲基‑5‑氟‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶的合成方法。本发明医用原料2‑甲基‑5‑氟‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。 | ||
| 申请公布号 | CN106496137A | 申请公布日期 | 2017.03.15 |
| 申请号 | CN201610910079.0 | 申请日期 | 2016.10.19 |
| 申请人 | 无锡乾浩生物医药有限公司 | 发明人 | 彭海燕 |
| 分类号 | C07D239/42(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/42(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种医用原料2‑甲基‑5‑氟‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶的合成方法，其特征在于以氟嘧啶为原料，在溶剂甲醇的作用下，在温度120℃‑150℃下先后通过甲基化和氨基化，再通过氯置换，生成2‑甲基‑5‑氟‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶的合成方法。 | ||
| 地址 | 214434 江苏省无锡市江阴市砂山路85号A1007 | ||