| 发明名称 | 医用体2‑甲基‑4‑溴‑6‑氯嘌呤‑3‑酮的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种医用体2‑甲基‑4‑溴‑6‑氯嘌呤‑3‑酮的合成方法，以4‑溴‑6‑嘌呤‑3‑酮为原料，在溶剂甲醇的作用下，在温度120℃‑160℃下，先后通过甲基化和氯化反应，生成2‑甲基‑4‑溴‑6‑氯嘌呤‑3‑酮的合成方法。本发明医用体2‑甲基‑4‑溴‑6‑氯嘌呤‑3‑酮的合成方法并且工人操作安全，在具体社会生产中非常实用，大大提高工作效率。 | ||
| 申请公布号 | CN106496229A | 申请公布日期 | 2017.03.15 |
| 申请号 | CN201610910053.6 | 申请日期 | 2016.10.19 |
| 申请人 | 无锡乾浩生物医药有限公司 | 发明人 | 彭海燕 |
| 分类号 | C07D473/40(2006.01)I | 主分类号 | C07D473/40(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种医用体2‑甲基‑4‑溴‑6‑氯嘌呤‑3‑酮的合成方法，其特征在于以4‑溴‑6‑嘌呤‑3‑酮为原料，在溶剂甲醇的作用下，在温度120℃‑160℃下，先后通过甲基化和氯化反应，生成2‑甲基‑4‑溴‑6‑氯嘌呤‑3‑酮的合成方法。 | ||
| 地址 | 214434 江苏省无锡市江阴市砂山路85号A1007 | ||