| 发明名称 | 一种6‑羟基灭草松的制备工艺 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种6‑羟基‑3‑异丙基‑1H‑苯并[c][1,2,6]噻二嗪‑4(3H)‑酮‑2,2‑二氧化物的制备工艺。以5‑氯‑2‑硝基苯甲酸为原料，经水解反应和酯化反应得到通式I的化合物。对通式I的化合物中5位羟基进行保护得到通式II的化合物。通式II的化合物经还原反应得通式III的化合物。通式III的化合物经磺酰化反应，得通式IV的化合物。通式IV的化合物经环合反应得通式V的化合物。通式V的化合物脱保护基，得目标产物6‑羟基‑3‑异丙基‑1H‑苯并[c][1,2,6]噻二嗪‑4(3H)‑酮‑2,2‑二氧化物。 | ||
| 申请公布号 | CN106478548A | 申请公布日期 | 2017.03.08 |
| 申请号 | CN201610565981.3 | 申请日期 | 2016.07.19 |
| 申请人 | 贵州大学 | 发明人 | 乐意;赵春深;周志旭;刘力;黄筑艳;滕明刚 |
| 分类号 | C07D285/16(2006.01)I | 主分类号 | C07D285/16(2006.01)I |
| 代理机构 | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人 | 吴无惧 |
| 主权项 | 一种6‑羟基‑3‑异丙基‑1H‑苯并[c][1,2,6]噻二嗪‑4(3H)‑酮‑2,2‑二氧化物的制备工艺，其特征在于：包含以下步骤：以5‑氯‑2‑硝基苯甲酸为原料，经水解反应得到5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸；5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸经酯化反应得到通式I的化合物；对通式I的化合物中5位羟基进行保护得到通式II的化合物；通式II的化合物经还原反应得通式III的化合物；通式III的化合物经磺酰化反应，得通式IV的化合物；通式IV的化合物经环合反应得通式V的化合物；通式V的化合物经脱保护基反应，得目标产物6‑羟基‑3‑异丙基‑1H‑苯并[c][1,2,6]噻二嗪‑4(3H)‑酮‑2,2‑二氧化物；<img file="FDA0001053023530000011.GIF" wi="1900" he="1159" /> | ||
| 地址 | 550025 贵州省贵阳市贵州大学花溪北校区科技处 | ||