发明名称 |
具有毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂活性的化合物 |
摘要 |
本发明涉及同时充当毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂的化合物,涉及它们的制备方法,涉及包含它们的组合物,涉及用途和与其它药物活性成分的组合。 |
申请公布号 |
CN104822678B |
申请公布日期 |
2017.03.08 |
申请号 |
CN201380063365.2 |
申请日期 |
2013.12.05 |
申请人 |
奇斯药制品公司 |
发明人 |
F·兰卡蒂;I·利内 |
分类号 |
C07D453/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07D453/02(2006.01)I |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 |
代理人 |
焦丽雅 |
主权项 |
式I的化合物,<img file="FDA0001050021540000011.GIF" wi="774" he="379" />其中Q是式Q1的基团<img file="FDA0001050021540000012.GIF" wi="380" he="403" />Z是H或OH;Y选自Y’和Y1,其为下式的二价基团:<img file="FDA0001050021540000013.GIF" wi="1526" he="559" />其中A1和A2独立地不存在或为(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)亚烷基;B不存在或选自亚芳基和亚杂芳基,其任选地被一个或多个基团取代,所述基团选自卤素、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基、卤代(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基和(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷氧基;C不存在或为‑OC(O)‑或为如下基团C1‑C3之一<img file="FDA0001050021540000021.GIF" wi="1090" he="719" />其中R<sub>4</sub>是H或直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基;D不存在或选自亚芳基和亚杂芳基,其任选地被一个或多个(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基取代;n和n’独立地是0或1‑3的整数;E不存在或选自‑O‑;G是亚芳基;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>独立地是H或苯基;R<sub>3</sub>是式J1的基团<img file="FDA0001050021540000022.GIF" wi="449" he="358" />其中所述亚芳基是指二价基团,且所述芳基是具有5‑15个环原子的单环、二环或三环环系,且其中至少一个环是芳族的;亚杂芳基是指二价基团,且所述杂芳基是具有5‑15个环原子的单环、二环或三环环系,其中至少一个环是芳族的,且其中至少一个碳环原子是选自N、S或O的杂原子,及其药学上可接受的盐。 |
地址 |
意大利帕尔马 |