发明名称 一种利用YB‑7菌株厌氧降解处理采油废水的方法
摘要 本发明公开了一种利用YB‑7菌株厌氧降解处理采油废水的方法。采用平板涂布法进行微生物菌种的分离,分离培养基为强化梭菌培养基,将活性污泥经过梯度稀释后选择10<sup>‑6</sup>~10<sup>‑8</sup>浓度的菌液涂布于强化梭菌培养基中,恒温厌氧培养,然后挑选长势好、形态各异的单菌落,分别采用划线培养法接种于新的强化梭菌培养基中,恒温厌氧培养,并进行三次纯化培养,得到YB‑7菌株,保藏于微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,在新的强化梭菌培养基中恒温厌氧培养富集,制得富集菌液,接种到采油废水中,在37℃下恒温厌氧培养96h,即完成对采油废水的厌氧降解处理。本发明方法操作过程方便快捷,对采油废水的TOC降解效果良好。
申请公布号 CN106477718A 申请公布日期 2017.03.08
申请号 CN201610566001.1 申请日期 2016.07.19
申请人 桂林理工大学;贺州学院 发明人 刘宇辉;解庆林;刘利
分类号 C02F3/28(2006.01)I;C02F3/34(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C12N1/02(2006.01)I;C12R1/145(2006.01)N;C02F103/10(2006.01)N 主分类号 C02F3/28(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种利用YB‑7菌株厌氧降解处理采油废水的方法,其特征在于具体步骤为:(1)采用平板涂布法进行微生物菌种的分离,分离培养基为强化梭菌培养基,将活性污泥经过梯度稀释后选择10<sup>‑6</sup>~10<sup>‑8</sup>浓度的菌液涂布于强化梭菌培养基中,并将强化梭菌培养基置于厌氧培养箱中于37℃下培养7天,待选备用;(2)从步骤(1)所得的待选备用的强化梭菌培养基中挑选长势好、形态各异的单菌落,分别采用划线培养法接种于新的强化梭菌培养基中,然后将强化梭菌培养基置于厌氧培养箱中于37℃下培养7天,即筛选得到在强化梭菌培养基中生长良好的厌氧菌株,菌落白色,不规则形,表面光滑,不透明,边缘不整齐,命名为YB‑7,然后对YB‑7分别进行三次纯化培养,得到无其他杂菌干扰的纯的YB‑7菌株;(3)将步骤(2)得到的YB‑7菌株在新的强化梭菌培养基中富集,置于厌氧培养箱中于37℃下培养7天,制得富集菌液;(4)将步骤(3)制得的富集菌液接种到采油废水中,富集菌液和采油废水的体积比为1:150,然后在37℃下恒温厌氧培养96h,即完成对采油废水的厌氧降解处理;所述活性污泥为采油终端处理厂的厌氧折流板反应器中的污泥,即Anaerobic Bafflted Reactor中的污泥,简称ABR污泥;所述强化梭菌培养基的组成如下:牛肉浸出粉9~11g/L,胨9~11g/L,酵母浸出粉2~4g/L,可溶淀粉0.5~1.5g/L,葡萄糖4~6g/L,盐酸半胱氨酸0.5~1g/L,氯化钠4~6g/L,醋酸钠2~4g/L,琼脂的质量百分数含量为2%;该强化梭菌培养基的pH值6.8±0.2;所述YB‑7菌株现保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏日期:2016年03月15日,保藏编号:CGMCC No.12213,分类命名:梭菌Clostridium sp.;其菌体形态和分子生物学特征:菌体杆状,0.4~0.5μm×2.5~4.0μm,单个或成堆排列,芽胞中生,柱状,胞囊不膨大,革兰氏阳性。
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