发明名称 用作胆汁酸螯合剂的聚咪唑
摘要 本发明提供了对于从胃肠道结合和除去胆汁盐有效的交联的胺聚合物。这些胆汁酸结合聚合物或其药物组合物可以向受试者施用以治疗各种病状,包括高胆固醇血症、糖尿病、瘙痒症、肠易激综合征‑腹泻(IBS‑D)、胆汁酸吸收不良等。
申请公布号 CN106478948A 申请公布日期 2017.03.08
申请号 CN201610881008.2 申请日期 2011.02.24
申请人 瑞立普萨公司 发明人 I·利斯;K·比亚尼;E·康纳;S·赫克;张洪敏;M·J·科普;E·戈卡;A·李;D·马德森;绍钧;张新南
分类号 C08G73/06(2006.01)I;C08G73/02(2006.01)I;A61K31/787(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P17/04(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I 主分类号 C08G73/06(2006.01)I
代理机构 北京市金杜律师事务所 11256 代理人 吴亦华;黄海波
主权项 一种胺聚合物,其包含衍生自具有式NR<sub>11</sub>R<sub>12</sub>‑R<sub>1</sub>‑NR<sub>11</sub>R<sub>12</sub>的胺和式3或式5或其盐的交联咪唑单体的聚合的重复单元<img file="FDA0001126988580000011.GIF" wi="1574" he="694" />其中R<sub>1</sub>是C<sub>2</sub>至C<sub>16</sub>亚烷基、亚芳基、二甲基联苯基或C<sub>2</sub>至C<sub>50</sub>亚烷基,其中所述亚烷基基团的‑CH<sub>2</sub>‑基团中的一个或多个被胺、酰胺、羰基、环烷基、醚、酯、环烷基、芳基或杂环功能团替代;R<sub>2</sub>是C<sub>2</sub>至C<sub>14</sub>亚烷基;R<sub>3</sub>独立地是C<sub>1</sub>至C<sub>20</sub>亚烷基;或C<sub>2</sub>至C<sub>20</sub>亚烷基,其中所述亚烷基基团的‑CH<sub>2</sub>‑基团中的一个或多个被酰胺、羰基、环烷基、醚、酯、环烷基、芳基或杂环功能团替代;R<sub>4</sub>独立地是氢或C<sub>1</sub>至C<sub>12</sub>烷基;R<sub>11</sub>和R<sub>12</sub>独立地是氢或烷基;且X独立地是离去基团;其中所述胺具有五个或更少个可能的反应位点。
地址 美国加利福尼亚州