发明名称 |
一种头孢替坦酸的新结晶及其制备方法 |
摘要 |
一种头孢替坦酸的新结晶及其制备方法。本发明提供一种[6R‑(6a,7α)]‑7‑[[[4‑(2‑氨基‑1‑羧基‑2‑氧代亚乙基)‑1,3‑二硫杂环丁烷‑2‑基]羰基]氨基]‑7‑甲氧基‑3‑[[(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑基)硫代]甲基]‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4,2,0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸的新晶型,该晶型的X‑射线粉末衍射图的反射角2θ在11.66±0.1°、17.53±0.1°、17.72±0.1°、18.91±0.1°、20.01±0.1°、21.02±0.1°、22.24±0.1°、23.33±0.1°处具有特征峰。这种化合物晶型具有较好的稳定性,并且其制备工艺简单、制备成本更低、可工业化生产。 |
申请公布号 |
CN106478670A |
申请公布日期 |
2017.03.08 |
申请号 |
CN201610790298.X |
申请日期 |
2016.08.30 |
申请人 |
济川药业集团有限公司 |
发明人 |
曹龙祥;董自波;牛犇;丁小华;邵建国;朱佳;李萍 |
分类号 |
C07D501/57(2006.01)I;C07D501/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07D501/57(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种如式(1)所示的头孢替坦酸[6R‑(6α,7α)]‑7‑[[[4‑(2‑氨基‑1‑羧基‑2‑氧代亚乙基)‑1,3‑二硫杂环丁烷‑2‑基]羰基]氨基]‑7‑甲氧基‑3‑[[(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑基)硫代]甲基]‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4,2,0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸化合物,<img file="FDA0001101892190000011.GIF" wi="910" he="423" />其特征在于,所述的头孢替坦酸化合物为晶型,该晶型的X‑射线粉末衍射图的反射角2θ在11.66±0.1°、17.53±0.1°、17.72±0.1°、18.91±0.1°、20.01±0.1°、21.02±0.1°、22.24±0.1°、23.33±0.1°处具有特征峰。 |
地址 |
225400 江苏省泰州市泰兴市大庆西路宝塔湾济川药业集团有限公司 |