一种苯乙酮的制备方法

摘要

本发明公开了一种苯乙酮的制备方法，包括：步骤S1，将乙苯、溶剂、引发剂与固体催化剂加入到反应器中混合，形成混和悬浮液；所述溶剂为能与乙苯相溶的有机溶剂；所述引发剂为叔丁基过氧化氢；所述固体催化剂以改性纳米硅藻土为载体，以硝酸镁为前驱体，通过浸渍、烘干、焙烧的方法将氧化镁负载于改性纳米硅藻土上；步骤S2，将步骤S1所得混和悬浮液液升温至100‑200℃，通入氧气置换反应器中的空气作为氧化剂，保持压力为1‑3MPa，反应2‑6h；步骤S3，将步骤S2反应混合物进行分离，得到固体催化剂和液体混合物；步骤S4，从步骤S3得到的液体混合物中分离得到苯乙酮。本发明方法苯乙酮得率高；催化剂可以反复套用，且多次循环使用后催化效率无明显降低。

主权项

一种苯乙酮的制备方法，其特征在于，包括如下所述的步骤：步骤S1，将乙苯、溶剂、引发剂与固体催化剂加入到反应器中混合，形成混和悬浮液；所述溶剂为能与乙苯相溶的有机溶剂；所述引发剂为叔丁基过氧化氢；所述固体催化剂以改性纳米硅藻土为载体，以硝酸镁为前驱体，通过浸渍、烘干、焙烧的方法将氧化镁负载于改性纳米硅藻土上，其中，所述改性纳米硅藻土制备方法为：取纳米硅藻土30‑40份分散于45‑55份质量分数为15‑25％的氢氧化钾溶液中，于40‑50℃条件下搅拌25‑35min，再加入8‑12份CoCl₂·6H₂O，搅拌20‑30min，降温后过滤、干燥即得；步骤S2，将步骤S1所得混和悬浮液液升温至100‑200℃，通入氧气置换反应器中的空气作为氧化剂，保持压力为1‑3MPa，反应2‑6h；步骤S3，将步骤S2反应混合物进行分离，得到固体催化剂和液体混合物；步骤S4，从步骤S3得到的液体混合物中分离得到苯乙酮；其中，溶剂、固体催化剂、引发剂与乙苯的重量比为(60‑90):(0.1‑0.2):(0.04‑0.06):1。