一种超薄石墨相氮化碳的制备方法

摘要

本发明提供了一种超薄石墨相氮化碳的制备方法，先对三聚氰胺进行煅烧处理，获得块状g‑C₃N₄；然后将块状g‑C₃N₄均匀分散在去离子水中，超声破碎处理；再将超声破碎后的产物离心分离，收集固体干燥；最后将干燥后的产物再次煅烧处理，即获得目标产物。本发明实现了0.8～1.2nm(3～4个原子层厚)的超薄g‑C₃N₄的大批量制备与厚度调控，反应过程无有机溶剂及有毒化学试剂参与，不仅能有效避免由杂质引入造成的结构缺陷和环境污染问题，同时由于制得的g‑C₃N₄无毒的特性，可广泛用于光催化、电催化、生物传感、生物成像及自旋电子学。整个制备过程操作简单，可控性强，重复性好，绿色环保，适合大规模生产。

主权项

一种超薄石墨相氮化碳的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：s1.将三聚氰胺置于坩埚中，在灰分炉中煅烧，制备得到块状g‑C₃N₄；s2.将步骤s1制得的块状g‑C₃N₄均匀分散在去离子水中，超声破碎处理；s3.将步骤s2超声破碎处理得到的产物离心分离，收集固体在烘箱中烘干；s4.将步骤s3干燥的固体转入坩埚中，在灰分炉中煅烧，获得目标产物超薄石墨相氮化碳，所述目标产物的厚度为0.8～1.2nm，即3～4个原子层厚度。