研究TNFR1/MAP4K4/ARP3复合物在胶质瘤侵袭性生长机制的实验方法

摘要

研究TNFR1/MAP4K4/ARP3复合物在胶质瘤侵袭性生长机制的实验方法，包括以下步骤：步骤1，分析TNFR1与MAP4K4的相互作用及其机制，明确胶质瘤炎症微环境中，TNFR1招募并激活MAP4K4，从而促进胶质瘤侵袭性生长；步骤2，分析MAP4K4与ARP3的相互作用及其机制，明确在胶质瘤进展中，MAP4K4通过磷酸化ARP3，激活ARP2/3复合物，促进肌动蛋白聚合及伪足形成，增强胶质瘤细胞的侵袭性。

主权项

研究TNFR1/MAP4K4/ARP3复合物在胶质瘤侵袭性生长机制的实验方法，其特征为，包括以下步骤：步骤1，分析TNFR1与MAP4K4的相互作用及其机制，明确胶质瘤炎症微环境中，TNFR1招募并激活MAP4K4，从而促进胶质瘤侵袭性生长；步骤2，分析MAP4K4与ARP3的相互作用及其机制，明确在胶质瘤进展中，MAP4K4通过磷酸化ARP3，激活ARP2/3复合物，促进肌动蛋白聚合及伪足形成，增强胶质瘤细胞的侵袭性；步骤3，分析TNFR1/MAP4K4/ARP3三聚体的相互作用及其机制，明确胶质瘤炎症微环境中，TNFR1通过招募并激活MAP4K4，从而磷酸化ARP3，激活ARP2/3复合物，促进肌动蛋白聚合及伪足形成，增强胶质瘤细胞的侵袭性；步骤4，利用胶质瘤临床病理标本及构建裸鼠胶质瘤脑内模型，在整体水平全面探讨分析TNFR1/MAP4K4/ARP3三聚体对胶质瘤在体内侵袭性生长的影响。