发明名称 绞股蓝皂苷及其制备方法
摘要 绞股蓝皂苷及其制备方法,涉及绞股蓝。所述绞股蓝皂苷LVII的名称为2‑羟基‑3‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖‑20(S)‑原人参二醇‑20‑O‑β‑D‑木吡喃糖(1→6)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷,分子式为C<sub>47</sub>H<sub>80</sub>O<sub>18</sub>,分子量932。所述绞股蓝皂苷LVII的制备方法:先制备绞股蓝总皂苷,再用酶法转化绞股蓝总皂苷,最后制备绞股蓝皂苷LVII。利用酶生物转化法,以绞股蓝为原料,采用蜗牛酶、橙皮苷酶、果胶酶、β‑葡萄糖苷酶、纤维素酶或橙皮苷酶中的一种或几种酶来水解绞股蓝总皂苷制备绞股蓝皂苷LVII。设备简单,工艺简单,容易控制和扩大规模,且制备的绞股蓝皂苷LVII纯度高,副产物少。
申请公布号 CN103923150B 申请公布日期 2017.03.01
申请号 CN201410151087.2 申请日期 2014.04.15
申请人 厦门华侨亚热带植物引种园 发明人 明艳林;童庆宣;郑志忠;刘韶松;陈良华;郑国华
分类号 C07J17/00(2006.01)I;C12P33/20(2006.01)I 主分类号 C07J17/00(2006.01)I
代理机构 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 代理人 马应森
主权项 绞股蓝皂苷LVII的制备方法,其特征在于所述绞股蓝皂苷LVII的名称为2‑羟基‑3‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖‑20(S)‑原人参二醇‑20‑O‑β‑D‑木吡喃糖(1→6)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷,分子式为C<sub>47</sub>H<sub>80</sub>O<sub>18</sub>,分子量932,结构式为:<img file="FDA0001112830270000011.GIF" wi="958" he="563" />所述制备方法,包括以下步骤:1)制备绞股蓝总皂苷;所述制备绞股蓝总皂苷的具体方法为:将绞股蓝粉末用乙醇溶液水浴提取,提取液减压浓缩至浸膏状得到绞股蓝提取物,将绞股蓝提取物用蒸馏水分散悬浮,石油醚萃取脱脂脱色后再用正丁醇萃取至正丁醇层无色,合并正丁醇层减压浓缩干,用水分散后上样到大孔树脂,先用低浓度乙醇溶液洗去杂质,再用高浓度乙醇溶液洗脱总皂苷,洗脱液浓缩干燥得到绞股蓝总皂苷;所述将绞股蓝粉末用乙醇溶液水浴提取的方法为:将绞股蓝粉末用乙醇溶液在水浴锅中提取,乙醇溶液采用70%~95%乙醇溶液,乙醇溶液的用量按质量比为绞股蓝粉末的10~20倍;所述水浴锅的温度为45℃,所述提取是提取2~4次,每次提取时间为12~24h;所述大孔树脂采用DM‑130大孔树脂、AB‑8大孔树脂、D‑101大孔树脂、HP‑20大孔树脂中的一种;所述先用低浓度乙醇溶液洗去杂质采用10%~30%乙醇溶液洗脱3~5个柱体积;所述高浓度乙醇溶液采用40%~80%乙醇溶液;2)用酶法转化绞股蓝总皂苷;所述用酶法转化绞股蓝总皂苷的具体方法为:取绞股蓝总皂苷置于三角瓶中,加入磷酸氢二钠‑柠檬酸缓冲液溶解后,加入转化酶,水浴反应后加入正丁醇,萃取,萃取液减压浓缩得到酶法转化产物;3)制备绞股蓝皂苷LVII。
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