用于抑制ABL1、ABL2和BCR‑ABL1的活性的苯甲酰胺衍生物

摘要

本发明涉及能抑制BCR‑ABL1和及其突变体的活性的式(I)的化合物，其中Y、Y₁、R₁、R₂、R₃和R₄如本发明的概述中所定义。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、含所述化合物的药物制剂和在癌症治疗中使用所述化合物的方法。

主权项

式(I)的化合物:其中：Y每次出现时独立地选自N和CH；R₁选自嘧啶基、吡啶基、苯基、喹喔啉基和异喹啉基；其中所述R₁的嘧啶基、吡啶基、苯基、喹喔啉基和异喹啉基是未被取代的或被1至3个R₆取代；R₂选自吡咯烷基、哌啶基、氮杂环丁烷基、吗啉代、哌嗪基、2‑氧杂‑6‑氮杂螺[3.4]‑辛基、3‑氮杂二环[3.1.0]己‑3‑基、吡咯并[3,4‑c]吡唑‑5(1H,4H,6H)‑基、六氢吡咯并[3,4‑c]吡咯基、6‑氧代‑2,7‑二氮杂螺[4.4]‑壬基、1H‑吡咯并[3,4‑c]吡啶基、1,4‑氧杂氮杂环庚烷‑4‑基、2‑氧代唑烷基、1,4‑二氮杂环庚烷基、四氢‑2H‑吡喃基、3,6‑二氢‑2H‑吡喃基、3,8‑二氧杂‑10‑氮杂二环[4.3.1]癸基和–NR_5aR_5b；其中所述吡咯烷基、哌啶基、氮杂环丁烷基、吗啉代、哌嗪基、1,4‑氧杂氮杂环庚烷‑4‑基、吡咯并[3,4‑c]吡唑‑5(1H,4H,6H)‑基、2‑氧杂‑6‑氮杂螺[3.4]‑辛基、3‑氮杂二环[3.1.0]己‑3‑基、六氢吡咯并[3,4‑c]吡咯基、6‑氧代‑2,7‑二氮杂螺[4.4]‑壬基、1H‑吡咯并[3,4‑c]吡啶基、2‑氧代唑烷基、1,4‑二氮杂环庚烷基、四氢‑2H‑吡喃基、3,6‑二氢‑2H‑吡喃基或3,8‑二氧杂‑10‑氮杂二环[4.3.1]癸基是未被取代的或被1至3个R₇基团取代；R₃选自氢和卤素；R₄选自–SF₅和–Y₂–CF₂–Y₃；R_5a选自氢和甲基；R_5b选自C_1‑4烷基和四氢‑2H‑吡喃‑4‑基；其中所述R_5b的烷基是未被取代的或被1至3个独立地选自羟基和二甲基‑氨基的基团取代；R₆每次出现时独立地选自甲基、甲氧基、氰基、三氟甲基、甲氧基‑羰基、2‑羟基丙‑2‑基、羟基‑甲基、卤素、氨基、氟‑乙基、乙基和环丙基；R₇每次出现时独立地选自羟基、甲基、甲氧基、羟基‑甲基、氨基、甲基‑氨基、氨基‑甲基、三氟甲基、2‑羟基丙‑2‑基、甲基‑羰基‑氨基、二甲基‑氨基、氰基和氨基‑羰基；或两个R₇基团与它们所连接的原子组合形成选自环丙基、吡咯并[3,4‑c]吡唑‑5(1H,4H,6H)‑基和3‑氮杂二环[3.1.0]己‑3‑基的环；其中所述3‑氮杂二环[3.1.0]己‑3‑基可以任选地被氨基取代；Y₁选自N和CR₅；其中R₅选自氢、甲氧基和咪唑基；其中所述咪唑基是未被取代的或被甲基取代；Y₂选自CF₂、O和S(O)_0‑2；且Y₃选自氢、卤素、甲基、二氟甲基和三氟甲基；或其可药用盐。