一种磁性纳米材料及其制备方法和用途

摘要

本发明属于生化分析领域，涉及一种磁性纳米材料及其制备方法和在用于富集棕榈酰化修饰蛋白质/肽段的方法中的用途。本发明采用合成的纳米Fe₃O₄磁核作为材料磁性中心，将3-(2-吡啶二巯基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(SPDP)包裹Fe₃O₄磁核，制得Fe₃O₄@NH₂@SPDP磁性纳米材料：该磁性纳米材料能选择性地提高富集棕榈酰化修饰肽段/蛋白的效率，并能用于分析实际生物样本。本发明的磁性纳米材料具有选择性好，灵敏度高，制备简单，分离快速方便等优点，基于所述磁性纳米材料的富集方法具有操作简单、省时经济、高效灵敏的特点。

主权项

一种磁性纳米材料，其特征在于，采用合成的纳米Fe₃O₄磁核作为材料磁性中心，将3‑(2‑吡啶二巯基)丙酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯(SPDP)包裹Fe₃O₄磁核，制得得Fe₃O₄@NH₂@SPDP磁性纳米材料：其包括步骤：1)合成氨基磁珠(1)称取无水乙酸钠(NaAc)与三氯化铁(FeCl₃·6H₂O)于烧杯中，加入乙二醇，搅拌溶解；(2)蜡状固体乙二胺，加热溶解变为液体状，加入上述反应烧杯中，溶解完全后，溶液变为红橙色；(3)将溶解后的溶液倒入反应釜中；(4)将反应釜放入烘箱中，180℃反应6h；(5)反应结束后，取出冷却；(6)分别用水和乙醇对反应结束后的材料进行洗涤，得氨基磁珠Fe₃O₄@NH₂；2)合成Fe₃O₄@NH₂@SPDP(1)取合成的氨基磁珠Fe₃O₄@NH₂，用乙醇和PBS‑EDTA各洗三次后，用PBS‑EDTA配成浓度为1mg/ml；(2)用二甲基亚砜(DMSO)溶解SPDP粉末后，加入Fe₃O₄@NH₂溶液后的浓度为1mg/ml；(3)在避光条件下室温反应过夜，所述SPDP嫁接到合成的氨基磁珠纳米材料上，得Fe₃O₄@NH₂@SPDP纳米材料；(4)将获得的Fe₃O₄@NH₂@SPDP用PBS‑EDTA溶液洗涤后备用。