蝶啶酮衍生物作为FLT3抑制剂的应用

摘要

本发明涉及作为FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗FLT3介导的疾病或抑制FLT3的药物中的用途。

主权项

式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：式中，R¹为氢、卤素、C₁‑C₆烷氧基、任选取代的C₁‑C₆烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基；R²选自氢、卤素、羟基、氨基、C₁‑C₂的酰氨基、氨基取代的C₁‑C₆烷基、CN、磺酸基、磺酰基氨基、氨基甲酰基、羧基、任选取代的烷氧甲酰基、任选取代的苯基、任选取代的哌嗪基、任选取代的N‑烷基哌嗪基、任选取代的吗啉基、任选取代的哌啶基、任选取代的吡咯基、任选取代的吡咯烷基、‑NR_aR_b、任选取代的吡啶基；R³选自氢、卤素、C₁‑C₆烷氧基、羟基、任选取代的酰氧基、氨基、任选取代的C₁‑C₆烷基、CN、磺酸基、磺酰基氨基、氨基甲酰基、羧基、任选取代的烷氧甲酰基、任选取代的苯基、任选取代的N‑烷基哌嗪基、任选取代的吗啉基、任选取代的哌啶基、任选取代的吡咯基、任选取代的吡咯烷基、‑NR_aR_b、任选取代的吡啶基；R⁵选自氢、卤素、C₁‑C₆烷氧基、羟基、任选取代的酰氧基、氨基、任选取代的酰氨基、任选取代的C₁‑C₆烷基、CN、磺酸基、磺酰基氨基、氨基甲酰基、任选取代的N‑烷基哌啶基氧基、羧基、任选取代的烷氧甲酰基、任选取代的苯基、任选取代的N‑烷基哌嗪基、任选取代的吗啉基、任选取代的哌啶基、任选取代的吡咯基、任选取代的吡咯烷基、‑NR_aR_b、任选取代的吡啶基；R⁶选自氢、卤素、C₁‑C₆烷氧基、羟基、任选取代的酰氧基、氨基、任选取代的酰氨基、任选取代的C₁‑C₆烷基、CN、磺酸基、磺酰基氨基、氨基甲酰基、羧基、任选取代的烷氧甲酰基、任选取代的苯基、任选取代的N‑烷基哌嗪基、任选取代的吗啉基、任选取代的哌啶基、任选取代的吡咯基、任选取代的吡咯烷基、‑NR_aR_b、任选取代的吡啶基；R⁷选自氢、卤素、C₁‑C₆烷氧基、羟基、任选取代的酰氧基、氨基、任选取代的酰氨基、任选取代的C₁‑C₆烷基、CN、磺酸基、磺酰基氨基、氨基甲酰基、羧基、任选取代的烷氧甲酰基、任选取代的苯基、任选取代的N‑烷基哌嗪基、任选取代的吗啉基、任选取代的哌啶基、任选取代的吡咯基、任选取代的吡咯烷基、‑NR_aR_b、任选取代的吡啶基；R_a和R_b各自独立选自烷基或链烯基；和并且，当R⁵为C₁‑C₆烷氧基，且R²或R³为氨基时，R⁶和R⁷不同时为氢。