| 发明名称 | HCV NS5A 的抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还公开了包含该类化合物的药物组合物和用这些化合物来治疗HCV感染的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN103987723B | 申请公布日期 | 2017.03.01 |
| 申请号 | CN201280062136.4 | 申请日期 | 2012.12.13 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | J·A·布林克曼;R·萨拉布;S-S·苏 |
| 分类号 | C07K5/08(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;C07D237/26(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I | 主分类号 | C07K5/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 安佩东;黄革生 |
| 主权项 | 式I‑III的化合物或其可药用的盐<img file="FDA0001116274800000011.GIF" wi="1326" he="1830" /> 其中: A是<img file="FDA0001116274800000012.GIF" wi="571" he="167" />在式I和II中，各R<sup>1</sup>独立地选自H或C<sub>1‑6</sub>烷基，在式III中，各R<sup>1</sup>独立地选自H、C<sub>1‑6</sub>烷基或苯基；各R<sup>2</sup>独立地选自H或C<sub>1‑6</sub>烷基；各R<sup>3</sup>是C(＝O)OR<sup>4</sup>；R<sup>4</sup>是C<sub>1‑6</sub>烷基；各X独立地选自H和Cl；并且各Y<sup>1</sup>和Y<sup>2</sup>独立地选自H或F。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||