| 摘要 |
Przedmiotem zgłoszenia jest chiralny N-{[(1S,2R,3S,5R)-6,6-dimetylo-3-(fenylosulfanylo)bicyklo[3.1.1]hept-2-ylo)]metylo}-N'-[(8S,9S)-6'-metoksycinchonan-9-ylo]tiomocznik, będący pochodną chininy i bicyklicznego terpenu o wzorze ogólnym 1 zawierający w pozycji N bicykliczny pierścień terpenowy, natomiast w pozycji N' znajduje się grupa 6'-metoksycynchonanylowa. Ujawniono również sposób wytwarzania nowego, chiralnego N-{[(1S,2R,3S,5R)-6,6-dimetylo-3-(fenylosulfanylo)bicyklo[3.1.1]hept-2-ylo)]metylo}-N'-[(8S,9S)-6'-metoksycinchonan-9-ylo]tiomocznika, pochodną chininy i bicyklicznego terpenu, o wzorze ogólnym 1, zawierającego w pozycji N bicykliczny pierścień terpenowy, natomiast w pozycji N' znajduje się grupa 6'metoksycynchonanylowa. Sposób polega na tym, że ((1S,2R,3S,5R)-6,6'-dimetylo-3-(fenylosulfanylo)bicyklo[3.1.1]hept-2-ylo)metyloaminę poddaje się reakcji z 9-izotiocyjano-(9-deoksy)chininą w temperaturze 273K do 293K, w środowisku rozpuszczalnika organicznego. |
