医用可注射防粘连凝胶及其制备方法

摘要

本发明涉及一种医用可注射防粘连凝胶及其制备方法。以天然高分子或合成高分子与交联剂为原料，按照交联剂与大分子聚合物的质量比为0.01~1:1。分别配制大分子聚合物和交联剂的磷酸盐缓冲液，并装入双联注射装置的两支注射针管中，推挤双联注射装置将两溶液在注射针头中混合，并成凝胶。将具有防粘连功效的天然或合成高分子溶液与交联剂经双联注射装置推注至创面部位，迅速填满神经或肌腱等组织周围的缝隙，并在较短时间内原位形成性状柔软的凝胶。该凝胶不受体位影响，可承受周围组织的压力且自身无压迫作用。由于凝胶被交联剂交联，其降解时间较长，可以完全阻止手术创面在慢性炎症期产生的粘连，并最终在体内被降解或吸收。本发明具有广泛应用。

主权项

一种医用可注射防粘连凝胶，它是以天然高分子或可生物降解的合成高分子与交联剂为原料，按照交联剂与天然高分子或可生物降解的合成高分子质量比为0.01~1:1，其特征在于：使用双联注射装置制备，具体工艺：分别配制天然高分子和交联剂的磷酸盐缓冲液（PBS），并装入由双联混合组件构成的双联注射装置的两支注射针管中，推挤双联注射装置将两溶液在注射针头中混合并成凝胶，推挤时间5‑90秒；所述的天然高分子选自：壳聚糖，脱乙酰度98%，分子量100kDa；氧化羧甲基纤维素，氧化度20%，分子量100kDa；八臂PEG‑NHS活性酯，NHS取代度95%，单臂分子量10kDa；合成高分子包括：合成聚氨基酸及其改性衍生物、聚乙二醇及其水溶性衍生物；所述的交联剂为赖氨酸或三赖氨酸。