| 发明名称 | 缺血性脑卒中相关的分子标记物及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及缺血性脑卒中相关的分子标记物及其应用，具体的涉及缺血性脑卒中lncRNA和其相关的基因及他们在诊断和治疗缺血性脑卒中的应用。发明通过对缺血性脑卒中和健康人群高通量测序，找出在脑卒中组差异表达的mRNA和1ncRNA，并筛选候选基因LOC105372881进行分子验证和初步干扰实验，结果显示，本发明所提供的LOC105372881及其相关基因可以作为分子标记进行早期缺血性脑卒中辅助诊疗。 | ||
| 申请公布号 | CN106434982A | 申请公布日期 | 2017.02.22 |
| 申请号 | CN201611052432.2 | 申请日期 | 2016.11.24 |
| 申请人 | 汕头大学医学院第一附属医院 | 发明人 | 何文贞;李卫平;李雯 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 | 代理人 | 孟祥斌;李红伟 |
| 主权项 | 一种检测LOC105372881表达的制剂在制备诊断缺血性脑卒中试剂中的应用。 | ||
| 地址 | 515041 广东省汕头市长平路57号 | ||