摘要 |
本发明公开了一种具有抗癌活性的吲哚[2,3‑a]吡咯[3,4‑c]咔唑‑5,7‑二酮‑6‑缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和应用。本发明的技术方案要点为:具有抗癌活性的吲哚[2,3‑a]吡咯[3,4‑c]咔唑‑5,7‑二酮‑6‑缩氨基硫脲类化合物,是以取代异硫氰酸酯类化合物R‑NCS和6‑氨基‑吲哚[2,3‑a]吡咯[3,4‑c]咔唑‑5,7‑二酮<img file="DDA0001110839520000011.GIF" wi="471" he="375" />为原料制备而成的,其结构通式为:<img file="DDA0001110839520000012.GIF" wi="494" he="502" />本发明还公开了该具有抗癌活性的吲哚[2,3‑a]吡咯[3,4‑c]咔唑‑5,7‑二酮‑6‑缩氨基硫脲类化合物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明的制备方法原料价廉易得,操作简单,制备的吲哚[2,3‑a]吡咯[3,4‑c]咔唑‑5,7‑二酮‑6缩氨基硫脲类化合物具有较好的生物活性,在制备抗癌药物化合物中具有较好的应用前景。 |
主权项 |
具有抗癌活性的吲哚[2,3‑a]吡咯[3,4‑c]咔唑‑5,7‑二酮‑6‑缩氨基硫脲类化合物,其特征在于是以取代异硫氰酸酯类化合物R‑NCS和6‑氨基‑吲哚[2,3‑a]吡咯[3,4‑c]咔唑‑5,7‑二酮<img file="FDA0001110839500000011.GIF" wi="468" he="382" />为原料制备而成的,其结构通式为:<img file="FDA0001110839500000012.GIF" wi="494" he="503" />其中R为<img file="FDA0001110839500000013.GIF" wi="1198" he="550" /> |