发明名称 |
一种蜂毒注射液制备方法 |
摘要 |
蜂毒注射液为蜂毒的灭菌水溶液,用于风湿、类风显性关节炎,周围神经炎及神经痛的治疗。本发明介绍了其制备方法,其过程为水溶解后用乙醚萃取,挥尽乙醚,经葡聚糖凝胶G‑50分离,再过10万分子量超滤柱超滤。除菌过滤,灌封,灭菌即得。其优点在于除去了蜂毒中5‑羟色胺等致炎物质及大分子蛋白,从而减弱了蜂毒注射液的刺激性和过敏性,提高了其疗效和稳定性。 |
申请公布号 |
CN106420603A |
申请公布日期 |
2017.02.22 |
申请号 |
CN201611054763.X |
申请日期 |
2016.11.25 |
申请人 |
威海恒基伟业信息科技发展有限公司 |
发明人 |
蔡颖 |
分类号 |
A61K9/08(2006.01)I;A61K35/64(2015.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P25/02(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/08(2006.01)I |
代理机构 |
|
代理人 |
|
主权项 |
一种蜂毒注射液制备方法,其特征在于:步骤如下:(1)、溶解:取蜂毒按一定重量比例,加水溶解,若含脂较多用50%(V/V)乙醚脱脂二次,加热挥尽残留乙醚,过滤,除去不溶性杂质,若含脂不多亦可不脱脂;(2)、分离提取:将葡聚糖凝胶G‑50用注射用水浸泡12小时后,用注射用水反复清洗3次(除去细小微粒),装入层析柱中,接好给水系统,用注射用水冲洗2小时备用;(3)、将药液加入葡聚糖凝胶中,使药液在葡聚糖凝胶柱中进行分离提取,出液口用紫外监测记录仪监测收集(控制流速每分钟5ml),在波长280nm处有吸收成份,即收集到玻璃瓶中,至蛋白峰流尽为止;(4)、将上述流出液过10万分子量超滤柱过滤;(5)、制剂:上述过滤液测定含量后,稀释至规定的浓度,除菌过滤,灌封灭菌即得蜂毒注射液。 |
地址 |
264200 山东省威海市高区火炬路213-2号创新创业基地A座1411室 |